第一条 为规范和促进干细胞临床研究,依照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本办法。
来源: 本站原创 2017-04-09 18:08:42各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定对消炎利胆片说明书【不良反应】、【注意事项】项进行修订(具体内容见附件)。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作: 一、在2014年1月1
来源: 本站原创 2013-11-19 10:01:59河北省食品药品监督管理局: 你局《关于开展互联网药品交易B2C第三方平台试点工作的请示》(冀食药监市〔2013〕82号)、《关于进一步完善〈互联网药品交易B2C第三方平台试点工作实施方案〉的请示》(冀食药监〔2013〕20号)和《关于报送新修订〈互联网
来源: 本站原创 2013-11-19 09:59:26各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 为进一步加强和规范保健食品注册管理,根据总局收集的持有保健食品批准证书企业已被吊销或注销工商营业执照相关材料,按照《行政许可法》、《保健食品注册管理办法(试行)》的规定,拟注销安泰降压宝胶囊等30个产品的保健
来源: 本站原创 2013-11-19 09:58:50国家食品药品监督管理总局令 第 2 号 《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》已于2013年9月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年1月1日起施行。 局 长 张勇 2013年11月6日
来源: 本站原创 2013-11-19 09:58:16各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,现就含毒性中药饮片中成药说明书修订有关事项通知如下: 一、凡处方中含有《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材制
来源: 本站原创 2013-11-19 09:57:49各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定对舒血宁注射液的说明书进行修订(具体内容见附件)。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作: 一、在2013年12月31日前,依据《药品注册管理办法
来源: 本站原创 2013-11-19 09:57:17为规范总局立法工作,保证立法质量,提高立法效率,国家食品药品监督管理总局制定了《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》(以下简称《规定》)。 一、基本框架
来源: 本站原创 2013-11-19 09:56:59各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅局(卫生计生委),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局、卫生局: 为进一步强化食品生产全过程监管,提高食品生产企业质量安全控制能力,国家卫生计生委发布了《食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范》(GB 14881-2013,以下简称卫生规范
来源: 本站原创 2013-11-19 09:56:37各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局,总后卫生部药品监督管理局: 为进一步加强疫苗临床试验质量管理,促进临床试验质量的提高,保障受试者权益与安全,根据《药物临床试验质量管理规范》,结合世界卫生组织对疫苗临床试验质量管理的有关要求,国家食品药
来源: 本站原创 2013-11-19 09:56:17特别声明:本站与医药、健康相关的内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。
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