编者按:药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》(以下简称《通报》)公开发布以来,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。 左氧
来源: 本站原创 2013-11-19 00:00:00编者按: 药品存在两重性,它具有治疗疾病的作用,但也存不良反应。无论是药品上市前审评还是上市后再评价,都需要衡量治疗人群使用药品获得的治疗收益和可能面临的风险,如果治疗收益大于风险,一般认为这个药品是安全的。 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全
来源: 本站原创 2013-11-19 00:00:00内容提要 美国警告托伐普坦的肝损伤潜在风险 加拿大警告多西他赛的呼吸相关严重不良反应 加拿大更新他汀类药物说明书增加血糖水平升高和糖尿病风险 美国警告达比加群酯禁用于置入机械性人工心脏瓣膜的患者 美国降低唑吡坦剂量来防范次日早晨警敏度受损风险
来源: 本站原创 2013-11-19 00:00:002013年11月12日,中央文明办专职副主任王世明一行到总局调研,就双方共同推进食品药品领域诚信体系建设等事项,与总局副局长刘佩智、相关司局负责同志进行了座谈。 刘佩智副局长介绍了总局在食品药品安全信用体系建设、“黑名单”管理制度等方面的工
来源: 本站原创 2013-11-19 00:00:00根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书,现予以公布。
来源: 本站原创 2013-11-14 17:34:16序号 申请事项 品种名称
来源: 本站原创 2013-11-14 17:33:14按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,凤城市鑫山氧气厂等1家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。 附表:辽宁
来源: 本站原创 2013-11-14 17:32:35根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书,现予以公告。
来源: 本站原创 2013-11-14 17:31:58根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书,现予以公告。 监督电话(传真):0871-68571975 通讯地址:昆明市高新
来源: 本站原创 2013-11-14 17:31:25按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,辽宁康泰药业有限公司等1家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。 附
来源: 本站原创 2013-11-14 17:30:29特别声明:本站与医药、健康相关的内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。
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