1.高血压。 2.心力衰竭
甲类非处方药
片剂
口服
1.高血压。 2.心力衰竭
主要成分:卡托普利,氢氯噻嗪等。
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。
1 较常见的有:
(1) 皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。
(2) 心悸,心动过速,胸痛。
(3) 咳嗽。
(4) 味觉迟钝。
2 较少见的有:
(1) 蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。
(2) 眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。
(3) 血管性水肿,见于面部及手脚。
(4) 心率快而不齐。
(5) 面部潮红或苍白。
3 少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3—12周出现,以10—30天最显著,停药后持续2周。 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
1.胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在餐前1小时服药。2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。其他详见说明书。
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
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