饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(FredricksonⅡa和Ⅱb型)。
甲类非处方药
片剂
口服
饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(FredricksonⅡa和Ⅱb型)。
在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。每日1次,一次1片。
在安慰剂一对照试验中,以下不良反应的发生率高于安慰剂组1%以上:消化不良(4.7%),失眠(1.3%),恶心(1.2%)腹痛(1.1%)和头痛(1.1%)。消化不良与剂量有关并且多见于剂量为80毫克/日的患者。 发生率为0.5-0.9%的不良反应为窦炎(0.9%)。胀气(0.8%)。感觉减退(0.6%)牙病(0.6%)。尿路感染(0.6%)和转氨酶升高。 自从氟伐他汀钠上市以来有关于过敏反应的个别报告,特别是皮疹和荨尊麻疹,极罕见的病例包括其它皮肤反应、血小板减少症、血管性水肿、面部水肿、血管炎和红斑狼疮样反应。 已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。 活动性肝病或持续地不能解释的转氨酶升高。 怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。 严重肾功能不全(肌酐大于260umol/l,肌酐清除率小于30m1/min)的患者。
1.肝功能 象其它降低胆固醇的药物一样,要在开始服用氟伐他汀钠胶囊之前及治疗期间定期检查肝功能。如果谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)持续升高大于正常高限的3倍或以上必须停药。有个别关于可能是药物引起肝炎的报告。 要求慎用于有肝病史或大量饮酒的患者。 2.骨骼肌功能 服用其它HMG-CoA还原酶抑制剂的患者有发生肌病(包括肌炎和横纹肌溶解症)的报告。罕见与氟伐他汀钠有关的这类症状。如出现不明原因的肌肉疼痛,触痛或无力合并磷酸肌酸激酶(CPK)水平显著升高(大于正常上限的10倍),特别是伴有发热或全身不适时要考虑为肌病,必须停用本品。 3.包括本品在内的日MG-辅酶A还原酶抑制剂对纯合子家族性高胆固醇血症的疗效尚无报告。
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