产品属性

乙类非处方药

剂型

片剂

使用方法

口服

适应症/功能主治

用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

主要成份

本品主要成份为吡罗昔康。

用法用量

为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。

药理作用

不良反应

（1）恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。 （2）中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。 （3）肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑（Stevens-Johnson综合征），皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。

注意事项

（1）交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对本品也可能过敏。 （2）饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。 （3） 一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。 （4）一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。 （5）用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药。 （6）过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗。 （7）下列情况应慎用：①有凝血机制或血小板功能障碍时；②哮喘；③心功能不全或高血压；④肾功能不全；⑤老年人。 （8）长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。 （9）本品为对症治疗药物，必须同时进行病因治疗。 （10） 能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。

禁忌

对本品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

产品描述