产品属性

甲类非处方药

剂型

片剂

使用方法

口服

适应症/功能主治

抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。其他详见说明书。

主要成份

本品主要成份为：阿司匹林。其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。分子式：C9H8O4分子量：180.16。

用法用量

① 镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性； ② 抗炎作用：确切的机制尚不清楚，可能由于本品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关； ③ 解热作用；可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加，出汗，使散热增加而起解热作用。此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关； ④ 抗风湿作用：本品抗风湿的机制，除解热、镇痛作用外，主要在于抗炎作用； ⑤ 抑制血小板聚集的作用：是通过抑制血小板的环氧酶，减少前列腺素的生成而起作用。

药理作用

不良反应

1 较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。 2 较少见或罕见的有（1）胃肠道出血或溃疡，表现为血性或柏油样便，胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物，多见于大剂量服药患者。（2）支气管痉挛性过敏应，表现为呼吸困难或哮喘（3）皮肤过敏应，表现为皮疹、荨麻疹皮肤瘙痒等。（4）血尿、眩晕和肝脏损害。

注意事项

（1） 叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。（2） 对诊断的干扰：1） 期每日用量超过2.4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性。葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性；2） 可干扰尿酮体试验；3） 当血药浓度超过130μg/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响；4） 用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）时可受本品干扰；5） 尿香草基杏仁酸（VMA）的测定,由于所用方法不同,结果可高可低；6） 由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能,但是临床上尚未见小剂量（〈150mg/日〉引起出血的报道；7） 肝功能试验,当血药浓度〉250μg/ml时,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减少时可恢复政党；8） 大剂量应用,尤其是血药浓度〉300μg/ml时凝血酶原时间可延长；9） 每天用量超过5g血清胆固醇低；10） 由于本品作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低；11） 大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素（T4）及三碘甲状腺素（T3）可得较低结果；12） 由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少（即PSP排泄试验）（3） 下列情况应慎用：1） 有哮喘及其他过敏性反应时；2） 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者（本品偶见引起溶血性贫血）；3） 痛风（本品可影响其他排尿酸药的作用于,小剂量时可能引起尿酸滞留）；4） 肝功能减退时可加重肝脏毒性反应,加重出血倾向,肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应；5） 心功能不全或高血压,大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿；6） 肾功能不全时有加重肾脏毒性的危险；7） 血小板减少者。长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。

禁忌

1 孕妇、哺乳期妇女禁用。2 哮喘鼻息肉合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏禁用。3 血友病血小板减少症溃疡病活动期患者禁用。

产品描述