用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
甲类非处方药
胶囊剂
口服
用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
主要成分为盐酸坦洛新。
用法:口服,饭后口服。用量:一次0.2mg(1粒),一日一次。根据年龄、症状的不同可适当增减。
1.对交感神经a1受体的阻断作用:本品可选择性阻断a1受体,其作用比盐酸哌唑嗪强0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明强45~140倍。此外,本品对a1受体的亲和力比a2受体的强5400~24000倍。
2.对尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受体亚型a1A 的特异性拮抗剂,而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体,因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用,使平滑肌松驰,尿道压迫降低,其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升的13倍。
3.改善排尿障碍的作用:本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。
1. 神经精神系统:偶见头晕、蹒跚感等。2. 循环系统:偶见血压下降、心率加快等。3. 过敏反应:偶尔可出现皮疹,出现这种症状时应停止服药。4. 消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲缺乏等。5. 肝功能:偶见ALT、AST、LDH升高,停药后可恢复正常。6. 其它:偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。
1. 注意不要嚼碎服用,应整个吞服。2. 体位性低血压、冠心病患者应慎重使用。3. 肾功能不全患者应视Cr情况慎用或禁用。
1. 对本药过敏者。
2. 肾功能不全患者
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