产品属性

甲类非处方药

剂型

片剂

使用方法

口服

适应症/功能主治

（1）作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。（2）高血压(单独或与与其它抗高血压药合用)。（3）劳力型心绞痛。（4）控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。（5）减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。（6）配合 受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。（7）用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状腺危象。

主要成份

本品主要成份及其化学名称为：1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-２-丙醇盐酸盐。
分子式：C16H21NO2·HCl
分子量：295.81

用法用量

1 高血压：口服，初始剂量10mg，每日3～4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。2 心绞痛：开始时5～10mg，每日3～4次；每3日可增加10～20mg，可渐增至每日200mg，分次服。3 心律失常：每日10～30mg，日服3～4次。饭前、睡前服用。4 心肌梗死：每日30～240mg，日服2～3次。5 肥厚型心肌病：10～20mg，每日3～4次。按需要及耐受程度调整剂量。6 嗜铬细胞瘤：10～20mg，每日3～4次。术前用三天，一般应先用 受体阻滞剂，待药效稳定后加用普萘

药理作用

1 作用（1）普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。（2）抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压。（3）竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，阻断β2受体，降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌，使血糖升高，掩盖低血糖症状，延迟低血糖的恢复。（4）有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca+-转运有关。
2 致癌、致突变和生殖毒性在18个月内，大鼠或小鼠每日给药150mg/kg，为期18个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时，显示本品有胚胎毒性。

不良反应

应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应；头昏(低血压所致)；心率过慢(

注意事项

禁忌

支气管哮喘心源性休克心脏传导阻滞,重度或急性心力衰竭窦性心动过缓。

产品描述