产品属性

甲类非处方药

剂型

胶囊剂

使用方法

口服

适应症/功能主治

①妇科：外阴阴道念珠菌病。 ②皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 ③由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 ④系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎），组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病

主要成份

本品主要成份为： 伊曲康唑。其化学名称为：顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。

用法用量

口服：为达到最佳吸收，伊曲康唑用餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。 适应症 剂量 疗程 备注 念珠菌性阴道炎 200mg 一日二次 1日 或200mg 一日一次 3日 花斑癣 200mg， 一日一次 7日 皮肤癣菌病 100mg， 一日一次 15日 高度角化区，如足底部癣、手掌部癣需延长治疗15日，一日100mg。 口腔念珠菌病 100mg， 一日一次 15日 一些免疫缺陷病人如白血病、爱滋病或器官移植病人，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，因此剂量可加倍。 真菌性角膜炎 200mg， 一日一次 21日 甲真菌病 200mg， 一日一次 3个月 本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2～4周达到最理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后6～9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。 系统性真菌病:（根据不同感染选择不同的剂量用法） 适应症 剂量 平均疗程 备注 曲霉病 200mg， 一日1次 2～5个月 对侵袭性或播散性感染的患者增加剂量至：200mg每日二次 念珠菌病 100～200mg 一日1次 3周～7个月 非隐球菌性脑膜炎200mg， 一日1次 2个月～1年 维持治疗，（脑膜感染患者） 一日1次 隐球菌性脑膜炎 200mg， 一日2次 2个月～1年 组织胞浆菌病 200mg， 一日1次 或200mg， 一日2次 8个月 孢子丝菌病 100mg， 一日1次 3个月 副球孢子菌病 100mg， 一日1次 6个月 着色芽生菌病 100～200mg， 每日一次 6个月 芽生菌病 100mg， 每日一次 或200mg， 每日二次 6个月

药理作用

不良反应

常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定

注意事项

1 对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2 伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。3 当发生神经系统症状时应终止治疗。4 对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。5 孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊)。哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。 因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。

禁忌

对本品过敏者禁用。

产品描述