对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼,高眼压症,手术后未完全控制的闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼,加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。
甲类非处方药
滴眼剂
外用
对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼,高眼压症,手术后未完全控制的闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼,加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。
本品主要成份为:盐酸卡替洛尔。其化学名称为:5-[3-(1,1二甲基乙基)氨基]-2羟丙氧基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮盐酸盐。
分子式:C16H24N2O3·HCl
分子量:328.84
药理作用:
1 盐酸卡替洛尔为非选择性β-肾上腺受体阻断剂,对β1和β2受体均有阻断作用。盐酸卡替洛尔具有极小或不具有局麻作用。
2 卡替洛尔与其他β受体阻断剂的主要区别在于它具有内在拟交感活性。
3 本品为盐酸卡替洛尔滴眼液,对高眼压和正常眼压患者均有降眼压作用,可使眼压下降22~25%。
4 卡替洛尔的主要代谢产物8-羟基-卡替洛尔是一种眼部β受体阻断剂,也有降眼压作用,它可能与卡替洛尔降眼压作用持续时间较长有关。
5 本品的降眼压机制主要是减少房水生成,本品对房水经葡萄膜巩膜外流,房水流出易度及巩膜上静脉压无影响。非临床毒理研究: 致癌性:动物实验显示对大鼠和小鼠大量口服盐酸卡替洛尔连续2年不产生致癌毒性。致突变性:体内外动物实验未显示盐酸卡替洛尔有致突变活性。生殖毒性:动物实验显示大剂量口服盐酸卡替洛尔,对雄,雌性大鼠及小鼠的生殖功能均无影响。
1 1/4的患者出现暂时性眼烧灼,眼刺痛及流泪,结膜充血水肿.2 一些患者出现下列不良反应:视物模糊,畏光,上睑下垂,结膜炎,角膜着色及中度角膜麻醉。3 长期连续用于无晶体眼或有眼底疾患者时,偶在眼底黄斑部出现浮肿,混浊,故需定期测定视力,进行眼底检查。4 一些患者出现心率减慢及血压下降。5 偶见下列不良反应:心率失常,心悸,呼吸困难,无力,头痛,头晕,失眠,鼻窦炎。6 应用本品还有以下非常罕见不良反应: (1) 全身症状:头痛。(2) 心血管系统:心率失常,晕厥,心传导阻滞,脑血管意外,脑缺血,心衰,心
1 本品慎用于已知是全身β-肾上腺能阻断剂禁忌症的患者,包括异常心动过缓,I度以上房室传导阻滞。2 对有明显心脏疾病患者应用本品应监测脉搏。3 本品慎用于对其他β-肾上腺能阻断剂过敏者。4 已有肺功能低下的患者慎用。5 本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或降糖药治疗的患者,因β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。6 本品不易单独用于治疗闭角型青光眼。7 与其他滴眼液联合使用时,请间隔10分钟以上。8 本品含氯化苯烷铵戴软性角膜接触镜者不宜使用。9 定期复查眼压,根据眼压变化调整用药方案。10 用前应摇匀,避免容器尖端接触眼睛,防止滴眼液污染。
1 支气管哮喘者或有支气管哮喘史者,严重慢性阻塞性肺部疾病。2 窦性心动过缓,Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,明显心衰,心源性休克。3 对本品过敏者。
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