适应于保护肝细胞,改善肝脏生化指标,预防肝衰;抗肝脏纤维化,抑制肝细胞癌变,阻断肝病毒复制,双向免疫调节作用;用于治疗各种慢性肝病、肝功能异常、湿疹、皮肤炎、荨麻疹等。
甲类非处方药
胶囊剂
口服
适应于保护肝细胞,改善肝脏生化指标,预防肝衰;抗肝脏纤维化,抑制肝细胞癌变,阻断肝病毒复制,双向免疫调节作用;用于治疗各种慢性肝病、肝功能异常、湿疹、皮肤炎、荨麻疹等。
成人通常1次2-3粒,小儿1次1粒,1日3次,饭后口服。 可依年龄、症状适当增减
大量或长期给予甘草酸后可见到低血钾、血压升高、血钠及体液贮留、浮肿、体重增加等伪醛固酮症。对于其发病机制,熊谷朗认为是由于甘草酸及其代谢产物甘草次酸抑制了肝内Δ4- 3Ketocteroid(甾酮类物质)的代谢酶Δ4-reductase(Δ4-还原酶)的活性;Stewort认为,是由于在肾脏甘草次酸抑制了使cortisol转化成cortisone的代谢酶11β-HCD(11-β-羟甾类脱氢酶)的活性,使过剩的氢化可的松代替了醛固酮与肾脏I型受体结合,从而发挥了水电皮质激素样作用。当健康人长期给予甘草酸后也
1.慎重给药 对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照老年用药)。 2.一般注意事项 由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。
】(以下患者不宜给药)1.醛固酮症患者,肌病患者,低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)。 2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成,而使对氨的处理能力低下)。
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