产品属性

甲类非处方药

剂型

片剂

使用方法

口服

适应症/功能主治

用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。

主要成份

化学名称:（2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］双次氮基）-四乙醇）

用法用量

口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

药理作用

具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50 μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为：
1 抑制红细胞摄取腺苷，而腺苷是一种血小板反应抑制剂；
2 抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多；
3 抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2为血小板活性的强力激动剂；
4 增强内源性PGI2。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0 mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。静脉注射0.025~2.0 mg/kg后观察到类似效应。

不良反应

治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。上市后的经验报告中，罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎恶心、消化不良、感觉异常、肝炎秃头、胆石症、心悸和心动过速。

注意事项

1. 可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。2. 与肝素合用可引起出血倾向。3. 有出血倾向患者慎用。

禁忌

尚不明确

产品描述