产品属性

甲类非处方药

剂型

滴耳剂

使用方法

注射

适应症/功能主治

用于治疗糖尿病。

主要成份

化学名称：门冬胰岛素(通过基因重组技术，利用酵母产生的)。1单位(1U)相当于6nmol，0.035mg不含盐的无水门冬胰岛素。 分子式：C256H381N65O79S6 分子量：5826 本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂，每100ml本品中加入间甲酚0.172g和苯酚0.15g。 其它成份为甘油、氯化锌、二水合磷酸氢二钠、氯化钠、盐酸和/或氢氧化钠(PH值调节剂)、注射用水。

用法用量

本品比可溶性人胰岛素起效更快，作用持续时间更短。由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。 必要时,可在餐后立即给药。 由于作用持续时间较短,所以本品导致夜间低血糖发生的风险较低。本品的用量因人而异,应由医生根据患者的病情决定。一般应与至少每日一次的中效胰岛素或长效胰岛素联合使用。 成人和儿童：胰岛素需要量因人而异,通常为每日每公斤体重0.5-1.0U。在针对餐时的治疗中,50%-70%的胰岛素需要量由本品提供,其他部分由中效胰岛素或长效胰岛素提供。 本品经皮下注射，部位可选择腹壁、大胆、上臂三角肌或臀部。应在同一注射区域内轮换注射点。 腹壁皮下注射后,10-20分钟内起效。最大作用时间为注射后1-3小时，作用持续时间为3-5小时。 像所有胰岛素一样，剂量、注射部位、血流、温度和运动量均会影响其作用时间。所有胰岛素从腹壁皮下给药均比从其他注射部位给药吸收更快。但是,无论从任何部位进行注射，本品均比可溶性人胰岛素起效快。 如有必要，本品可由专业医务人员经静脉给药。 本品可经胰岛素泵给药，进行连续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。连续皮下胰岛素输注治疗应选择腹壁作为注射部位，并轮换输注点。 在使用胰岛素泵输注本品时，不能与其他胰岛素混合使用。 当本品用于胰岛素泵输注时，患者应得到全面的相关指导，包括如何使用胰岛素泵以及使用合适的储药器和管路。输注装置(管路和皮下软管)必须根据输注装置说明中的相关要求进行更换。 接受连续皮下胰岛素输注治疗的患者必须随身配备可替换的胰岛素，以防因胰岛素泵系统损坏而影响用药。 肾功能或肝功能不全时，通常患者对胰岛素的需要是会减少。 建议对这些患者，进行严密的血糖监测，并对本品剂量进行相应的调整。 使用、操作和处理说明 诺和锐@笔芯仅能和配套的产品同时使用并且允许本品安全有效的运行。 本品仅供一人使用。 本品不可重新灌装使用。 本品应与诺和诺德胰岛素注射系统和诺和针@配合使用。 本品经胰岛素泵给药用于连续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。 胰岛素泵给药：管路内表面由聚乙烯或聚烯烃制成。经鉴定符台胰岛素泵的使用。 静脉给药：输注系统中本品浓度为0.05 U/ml至1.0 U/mL输注液为0.9%氯化钠、5%葡萄糖或含40 mmol/L氯化钾的10%葡萄糖。上述输注液置于聚丙烯输液袋中，在室温下24小时内是稳定的。 尽管胰岛索总量在长时间段里保持稳定，但随着时间的延长，会有一定量的胰岛素吸附于输液袋上。 在输注期间必须监测血糖值。 如果诺和锐@不呈无色澄明液体，则不能使用。 任何未使用的产品或废料应根据当地要求进行处置。 如何使用本品的说明 使用本品前 1.检查本品标签以确定胰岛素类型正确。 2.使用前请检查本品，包括橡皮活塞。如果笔芯已经损坏,请不要使用本品。请仔细阅读胰岛素注射系统说明书以获得更多指导。 3.使用医用棉签给橡皮膜消毒。 4.每次注射必须使用一个新的针头，以防止注射污染。不能使用本品的情况 5.如果本品或装有本品的器械发生坠落、损坏或遭到挤压，则有胰岛素外漏的危险。 6.如果本品贮藏不当或被冷冻。 7.如果门冬胰岛素注射液不呈无色澄明液体。 本品可用于皮下注射或经胰岛素泵给药用于连续皮下胰岛素输注治疗。本品也可在医生的严密监测下进行静脉给药。 为避免形成肿块，应在注射区域内轮换注射点。最佳注射部位为腰的前部(腹壁);臀部;大腿前侧或上臂。腹壁给药起效更快。 本品应与诺和诺德胰岛素注射系统和诺和针@配合使用。 如患者同时接受本品和另一种胰岛素笔芯治疗，应分别使用诺和诺德公司生产的两个胰岛素注射系统，每个注射系统分别用于注射不同种类的胰岛素。 本品不可重新灌装使用。 患者必须随身配备可替换的胰岛素注射装置，以防因笔芯丢失和损坏而影响用药。 如何使用本品 1.本品皮下注射。患者应采用医生或糖尿病专业护士的指导以及胰岛素注射系统用户手册中描述的注射技巧进行注射。 2.注射后针头应在皮下停留至少6秒，以确保药液全部注射入体内。 3.每次注射后必须卸下针头。否则，当温度变化时就会有药液从针头漏出。 有关胰岛素泵输注系统 本品不能与其他胰岛素混合进行胰岛素泵输注。 关于本品在胰岛素泵中的使用方法请遵医嘱。 在接受连续皮下胰岛素输注治疗之前，患者应得到详细的相关指导，包括：如何使用胰岛素泵，患其他疾病时和血糖过高或过低时的应对措施，以及胰岛素泵损坏时的应对措施。 1.在插入针头之前，用肥皂和水清洗双手和将要注射的部位，以避免输注部位的感染。 2.在灌注一个新的储药器时，确保不要在储药器或管路中留下大气泡。 3.输注装置(管路和针头)必须根据输注装置说明中的相关要求进行更换。 为了使患者受益于胰岛素泵输注治疗，同时及时发现胰岛素泵可能出现的故障，建议在进行胰岛素泵输注时定期监测患者血糖水平。 胰岛素泵损坏时的应对措施 接受连续皮下胰岛素输注治疗的患者必须随身配备备用的胰岛素并可以进行皮下注射，以防胰岛素泵系统损坏而影响用药。

药理作用

不良反应

患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。与其他胰岛素制剂相同，低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。重度的低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。临床试验和上市后的经验表明，低血糖发生的频率随患者的人群和用法用量的不同而变化，因此无法呈现低血糖发生的确切频率。 在临床试验期间，本品与人胰岛素相比，低血糖的总体发生率没有差异。 总结临床试验中不良反应发生频率，经过总体判断认为和本品有关的不良反应如下所列。不良反应发生的频率定义如下：少见不良反应(大于1/1，000;小于1/100)，罕见不良反应(大于1/10,000;小于1/1，000)，个别不良反应病例定义为非常罕见不良反应(小于1/10，000)，包括单独的病例报告。在每个频率分组下，不良反应均按照严重程度的降序列出。 免疫系统失调 少见不良反应-荨麻疹，皮疹，出疹。 非常罕见不良反应-过敏反应。 全身性过敏反应的症状可能包括全身性皮疹、瘙痒、出汗、胃肠道不适、血管神经性水肿、呼吸困难、心悸和血压下降。全身性过敏反应有可能危及生命。 神经系统异常 罕见不良反应-周围神经系统病变。 快速改善血糖水平控制可能发生急性痛性神经病变，这种症状通常是可逆的。 视觉异常 少见不良反应-屈光不正。 胰岛素治疗的初始阶段，可能会出现屈光不正。这种现象通常为一过性的。 少见不良反应-糖尿病视网膜病变。 长期血糖控制良好可降低患糖尿病视网膜病变的风险。但是因强化胰岛素治疗而突然改善血糖水平控制可能发生糖尿病视网膜病变恶化。 皮肤和皮下组织异常 少见不良反应-脂肪代谢障碍。 注射部位可能会发生脂肪代谢障碍。这一情况通常是因为未在注射区域内轮换注射点所致。 少见不良反应-局部超敏反应。 在胰岛素治疗期时，可能发生注射点局部的超敏反应(如红、肿和瘙痒)。上述反应通常为暂时性的，在继续治疗的过程中会自行消失。 全身不适和注射部位异常 少见不良反应-水肿 胰岛素治疗的初期有可能出现水肿现象，这种现象通常为一过性的。

注意事项

本品注射剂量不足或治疗中断时，特别是在1型糖尿病患者中，可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒，这可能是致命的。 血糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗其低血糖的先兆症状可能会有所改变，应提醒患者注意如果发生低血糖症状，因人胰岛素类似物起效迅速的药效学特征，注射本品后低血糖症状的出现会比可溶性人胰岛素早。 本品的注射时间应与进餐时间紧密相连，即紧邻餐前。本品起效迅速，所以必须同时考虑患者的合并症及合并用药是否会延迟食物的吸收。 伴有其他疾病时（特别是感染时），通常患者的胰岛素需要量会增加。 患者换用不同品牌和类型的胰岛素制剂时，与先前使用的胰岛素相比，低血糖的早期先兆症状可能会有所改变或不太显著。患者换用不同类型或品牌的胰岛素制剂的过程，必须在严密的医疗监控下进行。以下方面的变化均可能导致剂量改变：药物规格、品牌、类型、种类（动物胰岛素、人胰岛素、人胰岛素类似物）和/或生产工艺。患者换用本品时如果需要调整剂量或用药次数，则可以在首次给药时，或者在开始治疗的几周或几个月内进行调整。 与其他任何胰岛素治疗一样，使用本品时可能发生注射部位反应，包括疼痛、瘙痒、荨麻疹、肿胀和炎症。为减少或避免这些反应，应在同一注射区域内持续轮换注射点。这些反应通常会在数天至数周内消失。罕见情况下，注射部位反应可能需要终止使用本品。 漏餐或进行无计划，高强度的体力劳动，可导致低血糖。如果增强了体力活动或者改变了正常饮食，也需要调整本品的剂量。 餐后立即运动会增加低血糖的危险。 运动员慎用。 对驾驶和机械操作能力的影响： 低血糖可能会降低患者的注意力和反应能力。这些能力受损，会造成危险（如在驾驶汽车和操作机械的过程中）。 应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖，尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏及既往经常发生低血糖的患者。在上述情况下，应首先考虑患者能否安全操作。

禁忌

以下患者禁用： •对门冬胰岛素或本品中任何其他成份过敏者。 •低血糖发作时。

产品描述