产品属性

甲类非处方药

剂型

片剂

使用方法

口服

适应症/功能主治

适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。（1）鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎鼻窦炎（2）下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎性发作和肺炎（3）皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎疖和伤口感染。（4）急性中耳炎肺炎支原体肺炎沙眼原体引起的尿道炎宫颈炎。（5）也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。

主要成份

本品主要成份为：克拉霉素，其化学名称为：6-O-甲基红霉素。分子式：C38H69NO13分子量：747.96

用法用量

1 成人口服，常用量一次250mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。 2 儿童口服，6个月以上的儿童，按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：① 体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；② 体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次；③ 体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次；④ 体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次；⑤ 根据感染的严重程度应连续服用5～10日。

药理作用

本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。

不良反应

1 主要有口腔异味（3%），腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应（2%～3%），头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高。 2 可能发生过敏应，轻者为药疹、荨麻疹重者为过敏及Stevens-Johnson症。 3 偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎 4 曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。

注意事项

1 肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 2 肾功能严重损害（肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次250mg，一日1次；重症感染者首剂500mg，以后一次250mg，一日2次。3 本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。4 与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。 5 本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。 6 血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。 1 肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 2 肾功能严重损害（肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次250mg，一日1次；重症感染者首剂500mg，以后一次250mg，一日2次。3 本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。4 与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。 5 本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。 6 血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。

禁忌

1 对本品或大环内酯类药物过敏禁用。 2 孕妇、哺乳妇女期禁用。 3 严重肝功能损害者、水电解质紊乱者、服用特非那丁治疗者禁用。 4 某些心脏病（包括心律失常心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）患者禁用。

产品描述