产品属性

甲类非处方药

剂型

片剂

使用方法

口服

适应症/功能主治

（1）高血压。 　　（2）心力衰竭

主要成份

本品主要成份为卡托普利。化学名称为：1-［（2S）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基］-L-脯氨酸。

用法用量

视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。 　　1．成人常用量 　　（1）高血压，口服一次12.5mg，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。 　　（2）心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2～3次，必要时逐渐增至50mg，每日2～3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。 　　2．小儿常用量 　　降压与治疗心力衰竭，均开始按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。

药理作用

本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

不良反应

（1）较常见的有： 　　①皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性； 　　②心悸，心动过速，胸痛； 　　③咳嗽； 　　④味觉迟钝。 　　（2）较少见的有： 　　①蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响； 　　②眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时； 　　③血管性水肿，见于面部及手脚； 　　④心率快而不齐； 　　⑤面部潮红或苍白。 　

注意事项

（1）胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。 　　（2）本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 　　（3）下列情况慎用本品： 　　①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多； 　　②骨髓抑制； 　　③脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧； 　　④血钾过高； 　　⑤肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留； 　　⑥主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少； 　　⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 　　（4）用本品期间随访检查： 　　①白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查； 　　②尿蛋白检查每月一次。 　　（5）肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。 　　（6）用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。 　　（7）用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。 　　（8）用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1∶1000肾上腺素0.3～0.5ml。

禁忌

对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

产品描述