产品属性

甲类非处方药

剂型

片剂

使用方法

口服

适应症/功能主治

高脂血症 对于原发必高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症高脂血症或混合性高酯血症的患者，当饮食控制及其它非药物治疗不理想时，结合饮食控制，本品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂滑白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯，且可升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低密度脂蛋白胆固醇，高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇高密度脂蛋白胆固醇的比率。 对于纯合予家族性高胆固醇血症患者，结合饮食控制及非饮食疗法，本品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载蛋白B。 冠心病 对于冠心病合并高胆固醇血症的患者，本品适用于： 降低死亡

主要成份

辛伐他汀

用法用量

患者接受本品治疗以前，应接受标准的降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。建议起始剂量为每天20mg，晚间一次服用，对于只需中度降低低密度脂蛋白胆固醇的患者，起始剂量为1Omg。对于同时服用环孢菌素、贝特类或烟酸类药物以及严重肾功能不全的病人，其推荐剂量如下。 推荐剂量范围为每天5-80mg，晚间一次服用，所用剂量应根据基础低密度脂蛋白胆固醇水平，推荐的治疗目标和患者反应进行个化调整，调整剂量应间隔4周或以上。 应定期监测胆固醇水平，当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL(1.94mmol/L)或血浆总脾

药理作用

不良反应

不良反应] 本品一般耐受性良好．大部分不良反应轻微且为一过性。在对照临床研究中不足2％的病人因本品的不良反应而中途停药。 在上市前的对照临床研究中．研究者认为与药物有关(分为可能、很可能或肯定)且发生率≥1％的不良反应有腹痛、便秘和胃肠胀气：发生率为O．5一O．9％的不良反应有疲乏无力和头痛。 肌病的报道很罕见。 在rtPS研究中(见药理毒理)，共有20536名患者每日服用本品40mg(n=10269)或安慰剂(n=10267)．平均观察时间为5年，两组问的安全性相似。这项大型试验只记录了严重不良反应和因副作用而退出研究的人数。两组间因不良反应退出的比例是相似的(辛伐他汀组4．8％，安慰剂5．1％)。辛伐他汀组中的肌病发生率小于0．1％。辛伐他汀组和安慰剂组的转氨酶升高(重复检查中．超过正常值上限3倍以上)的比例分别为0．21％ (n=21)和O 09％(n=9)。 在北欧辛伐他汀生存研究(4s)中，4444名患者每天服用本品20—40mg(n=2221)或安慰剂(n=2223)，随访时间的中位数为5．4年．两组间的安全性及耐受性相似。在无对照临床研究或上市后的应用中报道过下列不良反应：恶心、腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒，脱发．晕眩．肌肉痉挛、肌痛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变，呕吐和贫血。极少发生横纹肌溶解和肝炎／黄疸．极罕见有肝衰竭的发生。包括下列一项或多项症状的明显的过敏反应综合症罕有报道：血管神经性水肿、狼疮样综合征、风湿性多发性肌痛、皮肤肌炎、脉管炎、血小板减少症、嗜酸性细胞增多、EsR升高、关节炎、关节痛、荨麻疹、光敏感、发烧、潮红、呼吸困难以及不适。 实验室检查发现 血清转氨酶显著和持续性升高的情况罕有报道。曾报道过碱性磷酸酶和v一谷氨酸转肽酶升高的情况。肝功能检查异常为轻微和一过性的。来源于骨骼肌的血清肌酸激酶(CK)升高的情况已有报道(见注意事项)。 在一项包括年龄10—17岁的儿童杂合子家族性高胆固醇血症患者的研究中(n=1 75)ZOCOR治疗组的安全性和耐受性总体与安慰剂治疗组类似。(见注意事项；儿童用药临床试验)。

注意事项

[注意事项] 肌病／横纹肌溶解 与其它HMG—CoA还原酶抑制剂一样．辛伐他汀偶尔能引起肌病．表现为肌肉痛、触痛或乏力．并伴随肌酸激酶(cK)升高．超过正常上限的10倍。肌病有时形成横纹肌溶解，伴或不伴继发于肌红蛋白尿的急性肾衰，由此发生的致命性事件极少。血浆中FIVIG—CoA还原酶抑制剂水平很高时肌病的危险增加。 辛伐他汀与下列药物同时应用可增加肌病／横纹肌溶解的危险： CYP3A4抑制剂：伊曲康唑、酮康唑，红霉素、克拉霉素，Telithrornycl’n(泰利霉素)、HlV蛋白酶抑制剂．或奈法唑酮．尤其在与高剂量的辛伐他汀合用时危险性增加(见药物相互作用,CYP3A4相互作用) 其它药物： 吉非贝齐和其它贝特类(非诺贝特除外)，或降脂剂量(≥1克／天)的烟酸．尤其与高剂量的辛伐他汀合用时(见药物相互作用中的与单独应用能引起肌病的降脂药物的相互作用)。当非诺贝特与辛伐他汀合用时．没有证据显示肌病的危险超过它们单独使用时发生的危险总和。 环孢菌素或达那唑．尤其在与高剂量的辛伐他汀合用时(见药物相互作用．其它药物相互作用)。 胺碘酮或维拉帕米．与高剂量的辛伐他汀同用时危险增加(见药物相互作用．其它药物相互作用)。在一项正在进行的临床试验中，同时服用辛伐他汀80mg和胺碘酮的病人发生肌病的报道为6％。地尔硫卓：同时服用地尔硫卓和辛伐他汀80mg会导致肌病的发生轻微增加。这种病人肌病发生的危险性约为1％。在临床试验中，服用辛伐他汀40mg的同时无论是否合用地尔硫卓．病人发生肌病的危险性相似。(见药物相互作用．其他药物相互作用)。 夫西地酸：同时服用夫西地酸和辛伐他汀会导致肌病的发生增加。(见药物相互作用其他药物相互作用：药代动力学。与其他卜IMG—CoA还原酶抑制剂相似．肌病／横纹肌溶解的危险是与剂量相关的。有41050名服用本品的临床试验数据库中共有24747名患者(约60％)服用本品至少4年． 病人在被仔细监测和排除一些相互作用的药物应用外．20mg的辛伐他汀肌病的发生率大约为0．02％.40mg为0．08％．80mg为0．53％。 因此： 1．使用辛伐他汀时，要避免同时应用CYP3A抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑．红霉素、克拉霉素Telithromycin(泰利霉素)、HIV蛋白酶抑制剂或奈法唑酮)。如果不可避免的与伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素或泰利霉素同用，在这些药物治疗期间要暂停辛伐他汀的应用。如果与说明书上所列的对CYP3A4有抑制作用的其它药物同用，要避免治疗剂量的应用．除非联合治疗的益处大于增加的危险。 2．同时服用环孢菌素、达那唑，吉非贝齐、其它贝特类(非诺贝特除外)或降脂剂量(≥每天1克)的烟酸的病人．辛伐他汀的剂量不能超过每天10mg。应避免辛伐他汀与吉非贝齐联合应用，除非联合治疗的益处超过增加的危险。接受其它贝特类(非诺贝特除外)、烟酸、环孢菌素或达那唑治疗的病人，在服用辛伐他汀时．应仔细权衡降脂的益处和联合应用带来的危险。因非诺贝特和辛伐他汀单独使用时都可能引起肌病．这两种药物的联合治疗应懊用。贝特类或烟酸与辛伐他汀相加通常不会进一步降低LDL—c，但可能会进一步降低TG和增加HDL—c。在小规模，短期的临床研究中，经仔细监测．贝特类或烟酸与低剂量的辛伐他汀的联合应用没有肌病的发生。 3．同时服用胺碘酮或维拉帕米的病人．辛伐他汀的剂量不应超过每天20mg。联合应用时，除非带来的临床益处超过肌病增加的危险，应该避免辛伐他汀的剂量超过每天2Q咽。 4．同时服用夫西地酸和辛伐他汀的病人应该密切监测，可能要考虑暂时中止辛伐他汀治疗。 5．所有病人在开始辛伐他汀治疗或增加辛伐他汀剂量时．要告知病人肌病的危险。若有任何不能解释的肌肉痛、触痛或乏力时．要及时报告。如果诊断或可疑为肌病．要立即中止辛伐他汀治疗。存在这些症状．和／或cK水平大于正常上限的10倍提示为肌病。在多数病例中．当病人及时中止治疗后．肌肉症状和cK增加会恢复。开始用辛伐他汀治疗或增加剂量的病人，要定期测定cK水平，但这样的监测不能保证防止肌病的发生。 6．许多用辛伐他汀治疗发展为横纹肌溶解的病人病史复杂，包括肾功能不全，通常是长期糖尿病的后果。这样的病人应密切监测。用辛伐他汀治疗的病人在进行择期大手术之前和任何其它比较严重的内科或外科情况变化下应暂时停用几天。

禁忌

[禁忌] ----对本品任何成份过敏者 ----活动性肝脏疾病或无法解释的血清转氨酶持续升高者 ----怀孕和哺乳期妇女(见注意事项，怀孕和哺乳期妇女用药)

产品描述