本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):
(1)改善症状。
(2)降低发生急性尿潴留的危险性。
(3)降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。
甲类非处方药
片剂
口服
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):
(1)改善症状。
(2)降低发生急性尿潴留的危险性。
(3)降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。
本品主要成份为非那雄胺。化学名称:17β-(N-叔丁基氨基甲酰)-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮。
耐受性良好。最常见的不良作用是阳痿与射精量减少。偶见乳房增大和压痛、过敏发应等。
1.治疗前期,须认真鉴别有无患前列腺癌的可能性,且随后要定期检查2.对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关,本品可使患者血清中PSA水平降低。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半,因此用本品治疗六个月或更长的典型患者,在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时,PSA值应该加倍。3.孕妇使用或接触非那雄胺可导致男性胚胎外生殖器官异常。4.尚不清楚非那雄胺是否从乳中排出,因此哺乳妇女禁用非那雄胺。5.儿童中使用非那雄胺的有效率及安全性尚未确定,因此儿童禁用非那雄胺。6.肾功能不全患者:对于各种肾功能不全患者剂量不需要调整(肌酐酸清除低至9ml/分钟),因为药物动力学研究并未表明本品排泄有何变化。7.肝功能异常的病人应用本品应引起注意,因本品在肝脏中代谢产物较多。
1.对本品任何组份过敏者。2.妇女及儿童。
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