产品属性

甲类非处方药

剂型

片剂

使用方法

口服

适应症/功能主治

本品是一种血管紧张素转换酶抑制剂。主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。

主要成份

培哚普利

用法用量

1.高血压：建议剂量为每日早晨服１片（４ｍｇ），服药１个月后，若需要，可增至每日２片，１次服用；老年病人应以每日早晨服半片开始治疗。若需要，可于１个月后增至每日１片。 2.充血性心力衰竭：治疗必须在医疗监护下开始。初始剂量为每日早晨口服半片，可增至每日１片（当已证实血压可以耐受后）。肾衰竭病人的剂量应根据肾功能不全的程度调整，并应常规作定期的血钾和肌酐测定。\'

药理作用

药学特性：　血管紧张素转换酶抑制剂　培哚普利星一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。血管紧张素转换酶可将血管紧张素转化为血管紧张素‖。血管紧张素‖具有明显的缩血管作用，并可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。培哚普利可导致：1 醛固酮分泌减少;2 由于缺少醛固酮的副反馈，肾素活性增高;3 长期服用，总外围动脉阻力降低，且优先作用于肌肉和肾脏血流，不伴有钠和液体潴留或反射性心动过速。与所有的转化酶抑制剂相同，培哚普利抑制强烈肽类血管扩张物质?缓激肽降解为无活性的肽类。对于低肾素水平或正常肾素水平的患者，培哚普利均能降低血压。培哚普利以其活性成分培哚普利拉发生作用，其他代谢产物无活性。　抗高血压作用的特点：　培哚普利可用于治疗各种程度的高血压：轻度，中度，或重度。降低卧位和立位的收缩压和舒张压。服用单一剂量后，4-6小时出现最大降压作用，而且持续24小时以上。24小时后残留的转换酶抑制作用仍然很高(接近80%)。对于有效的患者，治疗1个月后血压可恢复正常化，而且不产生耐药性。停止治疗后，不引起血压反跳。培哚普利有血管扩张作用。恢复大动脉弹性并降低左室肥厚。必要时与噻嗪类利尿剂合用可产生协同作用。转换酶抑制剂与噻嗪类利尿剂合用可以减少单独服用利尿剂引起的低血钾的危险性。治疗心力衰竭：三顶对慢性心衰的研究显示，和其他同类药物比较，培哚普利降低血压更为缓和，极少发生突然性血压下降。心衰的血流动力学作用机制。培哚普利降低心脏负荷：1 可能通过改变前列腺素的代谢，扩张静脉，降低前负荷;2 降低总外周血管阻力，降低后负荷。对心衰病人的研究显示：1 降低左室和右室的充盈压;2 降降低总外围血管阻力;3 增加心输出量和提高心脏指数;4 增加局部肌肉血流;5 提高运动耐力。

不良反应

临床副作用:1 头痛、疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛；2 体位性或非体位性低血压(参阅：注意事项)；3 少数病例皮疹；4 胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍；5 已报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性。但停药后干咳消失，如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的；6 极少见：血管神经性水肿(参阅：警告). 对实验室指标的影响:血尿素和血肌酐中度升高，停止治疗后可恢复。这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。

注意事项

1.与其他药物一样，本品对部分人可能有不良反应，如胃肠道不适、眩晕、痉挛、局部皮疹；干咳偶有出现。若上述情况持续，请通知您的医师。 2.在下述情况下禁止使用本品：以前对培跺普利有过敏反应，妊娠、哺乳期妇女，儿童。3.接受血液透析的病人可能有过敏反应，应慎用。 4.无论是意外或有意服药过量，预测的症状和体征都与低血压有关。必须立即通知医师，除洗胃外，应立即建立静脉通道作等渗盐水输注。\'

禁忌

对本品过敏者，儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用；肾血管性高血压、手术、麻醉、肾功能不全者应小心地调整剂量。

产品描述