产品属性

甲类非处方药

剂型

片剂

使用方法

口服

适应症/功能主治

用于缓解各种关节炎软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

主要成份

化学名称：2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物 分子式 C15H13N3O4S

用法用量

口服成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。

药理作用

不良反应

1恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔； 2中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等； 3肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏应、视力模糊、眼部红肿、高血压血尿、低血糖精神抑郁失眠精神紧张等。

注意事项

1交叉过敏对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对本品也可能过敏； 2饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激； 3一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。 4一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后； 5用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药； 6过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗； 7下列情况应慎用：①有凝血机制或血小板功能障碍时；②哮喘③心功能不全或高血压④肾功能不全；⑤老年人； 8长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象； 9本品为对症治疗药物，必须同时进行病因治疗； 10能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后2周。术前和术后应停用

禁忌

对本品过敏消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

产品描述