产品属性

甲类非处方药

剂型

片剂

使用方法

口服

适应症/功能主治

1．高血压；2．心力衰竭。

主要成份

本品主要成份为卡托普利。化学名称为：1-［（2S）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基］-L-脯氨酸。

用法用量

本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

药理作用

不良反应

【不良反应】 1 较常见的有：①皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性；②心悸，心动过速，胸痛；③咳嗽；④味觉迟钝。 　　2 较少见的有：①蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响；②眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时；③血管性水肿，见于面部及手脚；④心率快而不齐；⑤面部潮红或苍白。

注意事项

（1）胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。 　　（2）本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 　　（4）下列情况慎用本品： 　　①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多； 　　②骨髓抑制； 　　③脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧； 　　④血钾过高； 　　⑤肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留；

禁忌

对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

产品描述