产品属性

甲类非处方药

剂型

片剂

使用方法

口服

适应症/功能主治

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）： 1、改善症状。 2、降低发生急性尿潴留的危险性。 3、降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。

主要成份

本品主要成份为非那雄胺。化学名称：17β-(N-叔丁基氨基甲酰)-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮。

用法用量

推荐剂量是每天1片，每片5毫克，与或不与食物同服。其他详见说明书。

药理作用

本品属4-氮甾体激素类化合物，为特异性Ⅱ型5α-还原酶竞争抑制剂，抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。 前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮，非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。

不良反应

保法止禁用于： 　孕妇或可能怀孕的妇女 ;对本品任何成分过敏者 ;保法止不适用于妇女和儿童。

注意事项

1．使用本品前应排除与良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 　　2．非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。 　　3．肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二．对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响 　　1．非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。 　　2．建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查（包括PSA）。 　　3．非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 　　4．应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。

禁忌

本品不适用于妇女和儿童。本品禁用于以下情况： 1对本品任何成份过敏者。 2妊娠和可能怀孕的妇女。

产品描述