产品属性

甲类非处方药

剂型

片剂

使用方法

口服

适应症/功能主治

用于原发性高血压的治疗。

主要成份

用法用量

药理作用

不良反应

在安慰剂对照试验中，替米沙坦（41.4%）的不良事件总发生率和安慰剂（43.9%）相似。不良事件的发生和剂量无相关性，与患者性别、年龄和种族亦无关。　　以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦的治疗的5788名高血压患者累计得到的。　　不良反应按发生频率分为：　　非常常见（>1/10）；常见（>1/100，1/1000，1/10000，<1/1000）；非常罕见（<1/10000）　　全身反应：　　常见：后背痛（如坐骨神经痛）、胸痛、流感样症状、感染症状（如泌尿道感染包括膀胱炎）　　少见：视觉异常、多汗　　中枢和外周神经系统：　　常见：眩晕　　胃肠道系统：　　常见：腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱　　少见：视觉异常、多汗　　肌肉骨骼系统：　　常见：关节痛、腿痉挛或腿痛、肌痛　　神经系统：　　少见：焦虑　　呼吸系统：　　常见：上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎　　皮肤和附件系统：　　常见：皮肤异常如湿疹　　另外，自替米沙坦上市后，个别病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压、心动过缓、心动过速、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多症、血小板减少症、虚弱、工作效率下降。与其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂相似，极少数病例报道出现血管性水肿、荨麻症和其它相关不良反应。　　实验室发现：与安慰剂相比，替米沙坦治疗组偶有发现血红蛋白下降或尿酸升高。血肌酐或肝脏酶的升高替米沙坦和安慰剂相似或低于安慰剂。

注意事项

1.肝功能受损病人使用：本品对于肝功能受损的患者是安全的，耐受性良好。口服本品可使得Cmax和AUC有所增加，总的清除率有所减少，生物利用率有所增加，半衰期没有本质的变化。建议肝功能受损的高血压患者使用本品时选用低剂量。2.肾功能不全患者使用：肾功能不全患者使用本品是安全的，耐受性良好，并且无须调整剂量。3.患有心脏病及胃痛的患者，应在医生指导下使用本品。4.请按医嘱要求每日服用，若发现漏服，第二天不需要加量，仍要按常规服用(非常重要)。

禁忌

1．双侧或单侧肾动脉狭窄的患者禁用。2．对替米沙坦或本品中的任一辅料过敏者禁用。3．怀孕或计划怀孕以及哺乳期妇女禁用。4．胆道梗阻患者。5．严重的肝脏或肾脏疾病患者禁用

产品描述