用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。
甲类非处方药
片剂
口服
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。
化学名称:(2,2′,2″,2″′-[4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基]双次氮基)-四乙醇)。
具有抗血栓形成作用双嘧达莫抑制血小板聚集高浓度(50 μg/ml)可抑制血小板释放作用机制可能为: 1 抑制红细胞摄取腺苷而腺苷是一种血小板反应抑制剂; 2 抑制磷酸二酯酶使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多; 3 抑制血栓烷素A2(TXA2)形成TXA2为血小板活性的强力激动剂; 4 增强内源性PGI2双嘧达莫对血管有扩张作用犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0 mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低体循环血压降低和冠脉血流增加给药后24分钟起效作用持续约3小时静脉注射0.025~2.0 mg/kg后观察到类似效应
治疗剂量时不良反应轻而短暂长期服用最初的副作用多消失常见的不良反应有头晕头痛呕吐腹泻脸红皮疹和瘙痒罕见心绞痛肝功能不全不良反应持续或不能耐受者少见停药后可消除上市后的经验报告中罕见不良反应有喉头水肿疲劳不适肌痛关节炎心消化不良感觉异常肝炎头胆石症心悸和心动过速。
1 可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。 2 不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3 与肝素合用可引起出血倾向。 4 有出血倾向患者慎用。
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