产品属性

甲类非处方药

剂型

片剂

使用方法

口服

适应症/功能主治

于饮食疗法无法控制的原发性高胆固醇血症及冠心病的一、二级预防。 本品为一种高效调脂药，能使血浆总胆固醇下降２５％、低密度脂蛋白胆固醇下降３４％、甘油三酯下降２４％、高密度脂蛋白胆固醇升高１２％。能显著减缓动脉粥样硬化进程，有出色的耐受性、高度的安全性。 用于高脂血症、家族性高胆固醇血症。

主要成份

普伐他汀钠。分子式为C23H35NaO7，分子量为446.52。

用法用量

成人开始剂量为10mg~20mg，一日1次，临睡前服用，一日最高剂量为40mg。

药理作用

为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的竞争抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。 从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL的分解代谢及血液中LDL的清除；第二是通过抑制LDL的前体-极低密度脂蛋白（VLDL-C）在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。

不良反应

可见轻度氨基转氨酶升高，皮疹，肌痛，头痛，胸痛，恶心，呕吐，腹泻，疲乏等

注意事项

1 对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。 2 治疗期间，应定期检查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性的，应停止治疗。 3 有肝脏疾病史或饮酒史的病人应慎用本品。 4 使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引起CPK升高，如升高 值为正常上限的10倍应停止使用。使用过程中，病人如出现不明原 因的肌痛、触痛、无力，特别是伴有不适和发热者，应立即报告医生。 5 其它HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药与环胞霉素，纤维酸衍生 物，烟酸等同时服用，可增加肌炎和肌病的发生率，但本品与上述药物同时使用，临床试验表明并不增加肌炎和肌病的发生率。

禁忌

对本品过敏者，活动性肝炎或肝功能试验持续升高者， 以及妊娠及哺乳期的妇女禁用

产品描述