1、 肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。 2、 轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。 3、 本品与红霉素存在交叉耐药性。 4、 食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。 7、 服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。
甲类非处方药
片剂
口服
1、 肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。 2、 轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。 3、 本品与红霉素存在交叉耐药性。 4、 食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。 7、 服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。
本品主要成份为罗红霉素,其化学名称为9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。 分子式C41H76N2O15。 分子量:837.03。
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用 罗红霉素片基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物的作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t─RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。
1、肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。 2、轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。 3、本品与红霉素存在交叉耐药性。 4、食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。 5、服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。
1、肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。 2、轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。 3、本品与红霉素存在交叉耐药性。 4、食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。 6、服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。
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