产品属性

甲类非处方药

剂型

合剂(口服液)

使用方法

口服

适应症/功能主治

1．用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。 2．可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。

主要成份

用法用量

由使用其它抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若患者原来使用的是抗精神病药的长效注射剂，则在原定下一次注射时开始使用本品替换该药治疗。对已用的抗帕金森氏症药是否需要继续使用则应定期地进行再评定。口服：成人：每日1次或每日2次。起始剂量1mg，在1周左右的时间内逐渐将剂量加大到每日2-4mg，第2周内可逐渐加量到每日4～6mg。此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一步调整。一般情况下，最适剂量为每日2-6mg。每日剂量一般不超过10mg。肾病和肝病患者：建议起始剂量为一次0.5mg、一日2次。根据个体需要，剂量可逐渐加大到一次1-2mg、一日2次。在获得更多的经验前，此类患者加量过程中应慎重。临床用药，请遵医嘱。服药方法：1．将药瓶的瓶盖下压的同时逆时针旋转，取下瓶盖。(图1)2．将取样器取出后插入已开盖的药瓶中。3．握住取样器下端的圆环，同时握住上端圆环向上拉出至所需服用药量处。(图2)4．握住取样器下端的圆环，将整个取样器从药瓶中取出。(图3)5．向下按取样器上端圆环将其中口服液全部推入非酒精饮料中(茶水除外)。6．拧紧药瓶的瓶盖。

药理作用

不良反应

1.广泛的临床使用经验(包括长疗程应用)显示，本品耐受性良好。在许多病例中，很难将其不良事件与基础疾病的症状相区别。在本品的使用中观察到的不良事件如下：常见不良反应是：失眠、焦虑、激越、头痛。儿童与青少年镇静反应多于成人，但均为轻度及一过性的。2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、头晕、注意力下降，便秘、消化不良、恶心/呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。3.与其它典型抗精神病药物相比，本品较少引起锥体外系症状。但在一些病例中也出现过以下锥体外系症状，如：震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。上述症状通常较轻，通过降低剂量或给予抗帕金森氏症的药物可消除。4.偶尔可见(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。5.和传统精神抑制药一样，在精神病患者中偶有下述报告：由于烦渴或抗利尿激素分泌失调综合征(SIADH)引起的水中毒、运动迟缓、精神抑制药恶性症状群、体温失调和抽搐。6.会引起与剂量相关的血浆催乳素水平的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。也曾观察到体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。7.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。8.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报告。9.曾有脑血管意外的报告。10.罕见高血糖及糖尿病患者病情加重的报告。

注意事项

1.由于本品具有α受体阻断活性，因此尤其是在递增给药初期时可能会发生(体位性)低血压。对于已知患有心血管疾病的患者(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、血容量降低或脑血管疾病)应慎用本品，剂量应按推荐剂量逐渐增加(见用法用量)，如发生血压过低现象，应考虑减少剂量。2.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，本品也可引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的非自主运动，主要见于舌及面部。有报道表明，锥体外系症状的发生是迟发性运动障碍发展的风险因素，而本品与其它典型抗精神病药物相比，较少引起锥体外系症状，因此与该类药物相比本品引发迟发性运动障碍发生的风险较低。如果出现迟发性运动障碍的症状，应考虑停止服用所有的抗精神病药。3.已有报道指出，服用典型的抗精神病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神病药物。4.对于老年患者、肝病患者、肾病患者或痴呆患者推荐的特殊剂量，参见[用法用量]部分或遵医嘱。5.患有帕金森氏病的患者应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。6.典型的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故癫痫患者应慎用本品。7.服用本品的患者应避免进食过多，以免体重增加。8.本品对需要警觉性的活动有所影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操。

禁忌

产品描述