适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎
甲类非处方药
片剂
口服
适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎
拉米夫定
在告警和注意事项中也描述了在使用拉米夫定时报告的多种严重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝脏肿大,乙型肝炎的治疗后加重,胰腺炎,与药物敏感性下降和治疗反应减弱相关的病毒变异的出现). 在慢性乙型肝炎病人中进行的临床研究显示,多数患者对拉米夫定有良好的耐受性. 多数不良事件的发生率在拉米夫定组和安慰剂组病人中相似,详见下表。 最常见的不良事件为不适和乏力,呼吸道感染、头痛、腹部不适和腹痛、恶心、呕吐和腹泻.在中国进行的2200例,Ⅳ期临床研究中还观察到以下不良反应:口干1例:全身猩红热样皮疹1例,磷
1.治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查。2.少数患者停止使用本品后,肝炎病情可能加重。因此如果停用本品,要对患者进行严密观察,若肝炎恶化,应考虑重新使用本品治疗。3.患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄,对于肌酐清除率<30ml/分钟的患者,不建议使用本品。肝脏损害不影响拉米夫定的药物代谢过程。4.本品治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人,故仍应采取适当防护措施。5.目前尚无资料显示孕妇服用本品后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传播。故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎免疫接种。
对本品过敏者禁用。
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