国家食品药品监督管理总局办公厅关于体外高频治疗机等47个产品分类界定的通知食药监办械管〔2013〕31号_法规文件

首页 > 医疗动态 > 法规文件 > 国家食品药品监督管理总局办公厅关于体外高频治疗机等47个产品分类界定的通知食药监办械管〔2013〕31号

国家食品药品监督管理总局办公厅关于体外高频治疗机等47个产品分类界定的通知食药监办械管〔2013〕31号

浏览量：338次2013-11-19 09:31:15

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　为适应医疗器械监督管理工作的需要，国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对体外高频治疗机等47个产品的管理类别进行了界定。现通知如下：　　一、作为Ⅲ类医疗器械管理的产品（4个）

互联网药品信息服务资格证书编号：（湘）经营性-2016-0005| 增值电信业务经营许可证(ICP)：湘B2-20160089| 食品经营许可证编号：JY14301000107016(1-1)|

湘公网安备：3019002000253号

特别声明：本站与医药、健康相关的内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。