品牌：依苏

规格：10毫克×60片

批准文号：国药准字H32026567

生产企业：扬子江药业集团江苏制药股份有限公司

用法用量：

本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

品牌：依苏

规格：10毫克×16片

批准文号：国药准字H32026567

生产企业：江苏扬子江制药股份有限公司

用法用量：本品的吸收不受食物的影响．因此餐前．餐中或餐后服用均可。 原发性高血压 根据高血压的严重程度，起始剂量为10毫克至20毫克，每日1次。对轻度高血压，建议起始剂量为每曰10毫克。 治疗其它程度的高血压．起始剂量为每日20毫克。常用维持剂量为每日20毫克，根据病人的需要，可调整至最大剂量 每日40毫克。 肾血管性高血压 因这类病人的血压和肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏感，应从较小的剂量(如5毫克或以下)开始治疗。 然后根据病人的需要再对剂量加以调整。对于多数病人．服用20毫克本品，每日一次可收到预期的疗效。对近期使用利 尿药治疗的高血压病人，建议慎用此药(见下一节)。 与利尿剂联用治疗高血压 开始服用本品后，可能发生症状性低血压，对于近期用利尿剂治疗的病人这种可能性更大。因这些病人可能有血容 量不足或失盐．因此建议慎用。在开始服用2～3天前．应停用利尿剂治疗。如不可能．应从小剂量(5毫克或以下)开始 以确定冀对血压的起始效应，然后根据病人的需要对剂量加以调整。 肾功能不全的用量 一般来说．应延长马来酸依那普利的服药间隔时间和／或减少其服用剂量。 ┌────────────┬────────────┬───────────┐ │ 肾脏情况 │ 肌酐清除率(mi／min) │ 起始剂量(mg／day)│ ├────────────┼────────────┼───────────┤ │ 轻度肾功能不全 │ <80>30ml／min │ 5~10mg／day │ ├────────────┼────────────┼───────────┤ │ 中度肾功能不全 │ 30>10ml／min │ 2．5-5mg／day │ ├────────────┼────────────┼───────────┤ │ 重度肾功能不全 │ 10ml／min │ 2．5 mg／day │ │ 通常这类病人将进行透析│ │ 在透析期中 │ └────────────┴────────────┴───────────┘ 请参阅注意事项：血液透析的病人 依那普利是可透析的，非透析期中的剂量应根据血压反应的情况来调整。 力衰竭／无症状性左心室功能不全 有症状的心衰或无症状的左心室功能不全病人，起始剂量为2．5毫克．并应在密切的医疗监护下服用，以确定其对 血压的起始效应。通常与利尿剂(如合适的话，与洋地黄)合用治疗症状性心衰。在治疗心衰开始后．如果没有发生症状 性低血压或症状性低血压已得到有效的处理．应根据病人的耐受情况将剂量逐渐增加到常用的20毫克的维持量．一次或 分两次服用。这一剂量调整，可经过2—4周的时间完成，若仍存在部分的心衰体征和症状．剂量递增过程还可以加快。 对于有症状的心衰病人，这种剂量方案可有效地减少死亡的发生。 因曾有发生低血压和随后导致肾衰(更罕见)的报道．所以，在开始本品治疗的前后均应密切监测血压和肾功能(见注 意事项1。对用利尿剂治疗的病人．应在开始治疗前尽可能减少利尿剂的剂量。开始用本品后出现低血压．并不表示在本 品的长期治疗中将再发生低血压，也不防碍此药的继续使用。血清钾也应予以监测(参见药物的相互作用)。

品牌：依苏

规格：10毫克×8片×2板

批准文号：国药准字H32026568

生产企业：江苏扬子江制药股份有限公司

用法用量：开始剂量为每日5～10mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为每日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为每日10～20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。