品牌:U比乐
规格:40毫克×7粒
批准文号:国药准字H20064069
生产企业:湖南华纳大药厂有限公司
用法用量:
品牌:仁和药业
规格:15毫克×10片
批准文号:国药准字H20084414
生产企业:湖南华纳大药厂有限公司
用法用量:新型质子泵抑制剂,兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基,使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑,因此本品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。 抑酸作用的特点: 1.对基础胃酸分泌和所有刺激物(如组胺、氨甲酰胆碱等)所致的胃酸分泌均有显著抑制作用,抑制程度与本品浓度有明显的依赖关系。 2.抑酸作用强,明显优于H2受体阻滞剂。 3. 抑酸作用维持时间长,这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复,需等新的质子泵形成后,才能恢复其泌酸作用。
品牌:U比乐
规格:40毫克×14粒
批准文号:国药准字H20064069
生产企业:湖南华纳大药厂有限公司
用法用量:
品牌:U比乐
规格:40毫克×7片
批准文号:国药准字H20059019
生产企业:湖南华纳大药厂有限公司
用法用量:本品通过特异性地作用于胃粘膜壁上,降低壁细胞中的HK---ATP酶(质子泵)的活性,从而有效抑制胃酸的分泌,与奥美拉唑和兰索拉唑相比,本品对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。
品牌:仁和药业
规格:15毫克×14片
批准文号:国药准字H20084414
生产企业:湖南华纳大药厂有限公司
用法用量: 新型质子泵抑制剂,兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基,使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑,因此本品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。 抑酸作用的特点: 1.对基础胃酸分泌和所有刺激物(如组胺、氨甲酰胆碱等)所致的胃酸分泌均有显著抑制作用,抑制程度与本品浓度有明显的依赖关系。 2.抑酸作用强,明显优于H2受体阻滞剂。 3. 抑酸作用维持时间长,这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复,需等新的质子泵形成后,才能恢复其泌酸作用。
品牌:仁和药业
规格:15毫克×7片
批准文号:国药准字H20084414
生产企业:湖南华纳大药厂有限公司
用法用量: 新型质子泵抑制剂,兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基,使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑,因此本品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。 抑酸作用的特点: 1.对基础胃酸分泌和所有刺激物(如组胺、氨甲酰胆碱等)所致的胃酸分泌均有显著抑制作用,抑制程度与本品浓度有明显的依赖关系。 2.抑酸作用强,明显优于H2受体阻滞剂。 3. 抑酸作用维持时间长,这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复,需等新的质子泵形成后,才能恢复其泌酸作用。
品牌:U比乐
规格:50毫克×20粒
批准文号:国药准字H20043253
生产企业:湖南华纳大药厂有限公司
用法用量:口服后可在胃黏膜上形成保护性薄膜,并能刺激胃黏膜上皮细胞分泌粘液,增加对黏膜的保护作用。此外,能杀灭幽门螺杆菌,促进胃炎愈合。
品牌:U比乐
规格:50毫克×12粒×2板
批准文号:国药准字H20043253
生产企业:湖南华纳大药厂有限公司
用法用量:口服后可在胃黏膜上形成保护性薄膜,并能刺激胃黏膜上皮细胞分泌粘液,增加对黏膜的保护作用。此外,能杀灭幽门螺杆菌,促进胃炎愈合。
品牌:U比乐
规格:50毫克×12粒
批准文号:国药准字H20043253
生产企业:湖南华纳大药厂有限公司
用法用量:口服后可在胃黏膜上形成保护性薄膜,并能刺激胃黏膜上皮细胞分泌粘液,增加对黏膜的保护作用。此外,能杀灭幽门螺杆菌,促进胃炎愈合。
品牌:U比乐
规格:40毫克×14片
批准文号:国药准字H20059019
生产企业:湖南华纳大药厂
用法用量:十二指肠溃疡,胃溃疡和反流性食管炎,每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。
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