品牌：通辽

规格：18片

批准文号：国药准字H10950194

生产企业：内蒙古通辽制药股份有限公司

用法用量：口服。成人一日0.4～0.8g，分2次服用。

品牌：科益

规格：0.2克×12片

批准文号：国药准字H42022792

生产企业：湖北科益药业股份有限公司

用法用量：本品具广谱抗菌作用，对下列细菌具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属等以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。此外对麻风杆菌也有抗菌活性。 甲磺酸培氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

品牌：金喹安

规格：0.1克×12片

批准文号：国药准字H20040834

生产企业：通化金马药业集团股份有限公司

用法用量：口服。每日两次，每次200mg。其他详见说明书。

品牌：恬信

规格：0.2克×10粒

批准文号：国药准字H20050613

生产企业：扬州市三药制药有限公司

用法用量：口服，每次100-200mg，每天2次，每日最大用量400mg，具体参照下表(表1)表1用药剂量指南感染(取决于病原菌)疗程慢性支气管炎急性发作7-10天急性鼻窦炎10天社区获得性肺炎7-14天单纯性尿路感染单剂3-5天复杂性尿路感染7-10天急性肾孟肾炎7-10天男性单纯性淋球菌尿路感染单剂女性宫颈和直肠淋球菌感染单剂加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率＜40ml/min患者，包括血液透析和长期腹膜析患者，应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全者用法用量参照下表(表2)。表2肾功能不全患者本品的推荐剂量肾功能不全患者本品的推荐剂量肌酐清除率维持剂量≥40ml/min400mg/天＜40mg/min200mg/天血液透析200mg/天腹膜透析200mg/天维持剂量从用药第二天开始肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病，和每日200mg，使用3天治疗单纯性尿路感染时，无须调整本品剂量。

品牌：格岚亭

规格：0.2克×12粒

批准文号：国药准字H20050946

生产企业：河南百年康鑫药业有限公司

用法用量：口服，每次100-200mg，每天2次，每日最大用量400mg，其他详见说明书。

品牌：邦加分宁

规格：0.2克×6片

批准文号：国药准字H20061045

生产企业：江苏润邦药业有限公司

用法用量：

品牌：邦加分宁

规格：0.2克×8片

批准文号：国药准字H20061045

生产企业：江苏润邦药业有限公司

用法用量：药理作用 加替沙星为8-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物，体外具有广谱的抗革兰阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品的抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而抑制细菌DNA的复制、转录和修复过程。 抗菌实验结果均表明，本品对以下微生物的大多数菌株具抗菌活性： 1. 革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌（仅限于对甲氧西林敏感的菌株）、凝固酶阴性葡萄球菌属、肺炎链球菌（对青霉素敏感的菌株）。 2. 革兰阴性菌：嗜血杆菌属菌（流感和副流感嗜血杆菌）、卡他莫拉菌、奈瑟菌属菌、不动杆菌属菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌（奇异变形杆菌和普通变形杆菌）、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌和大肠埃希菌。 3. 其它微生物：肺炎衣原体、嗜肺性军团菌、肺炎支原体。 毒理研究 遗传毒性： Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均阳性。类似的结果在其他喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致。本品经口和静脉给药的小鼠微核试验、大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性。 生殖毒性： 对大鼠经口给予剂量高达200mg/kg（以每天暴露量（AUC）计，与人最大推荐剂量等效），对大鼠生育力和生殖无不良反应。大鼠和家兔经口给予剂量分别达150mg/kg和50mg/kg（以AUC计，约为人最大推荐剂量的0.7和1.9倍），未见有致畸胎作用。但是大鼠在器官形成期，经口或静脉给予剂量分别达200mg/kg和60mg/kg可引起胎儿骨骼畸形；经口或静脉给予剂量分别≥150mg/kg和≥30mg/kg时，可引起胎儿骨骼骨化延迟，包括出现波形肋骨。提示在此剂量下，有轻度的胎儿毒性。此毒性在其他的喹诺酮类药物也可见。 大鼠在妊娠后期的最初阶段经口给药剂量达200mg/kg，并持续给药至哺乳期，可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生儿和围产期的死亡率升高。这些发现提示了本品的胎儿毒性。 由于尚无在怀孕妇女进行的充分和严格的研究，所以怀孕期间，只有在本品对母亲的潜在临床利益大于对胎儿的危害时才能使用本品。本品可从大鼠乳汁中分泌，但是尚不知是否可从人乳中分泌。由于许多药物可从人乳中分泌，所以哺乳期妇女应慎用。 致癌性： B6C3F1小鼠经掺食给药18月，雌、雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg[以每天全身暴露量（AUC）计，约为人最大推荐剂量的0.13和0.18倍]：Fischer344大鼠经掺食给药2年，雌、雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg（以AUC计，约为人最大推荐剂量的0.81和0.36倍），结果均未提示本品有促进肿瘤生长的作用，但是雄性动物当剂量达100mg/kg（以AUC计，约为人最大推荐剂量的0.74倍）时，与对照组相比，可增加巨粒细胞淋巴（LGL）白血病的发生率，尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围，但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到本品临床用药的安全性。

品牌：和欣

规格：40毫克×2片×2板

批准文号：国药准字H20020359

生产企业：太阳石圣大(张家口)药业有限公司

用法用量：

1 甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受体（a1、a2）阻滞剂，能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力;
2 拮抗儿茶酚胺效应，用于诊治嗜铬细胞瘤，但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少；
3 能降低外周血管阻力，使心脏后负荷降低，左心室舒张末压和肺动脉压下降，心搏出量增加，可用于治疗心力衰竭。致癌、致突变和生殖毒性。
4 长期的试验表明，甲磺酸酚妥拉明没有明显的致癌、致突变和生殖毒性。在对大鼠、小鼠和兔的试验中，未发现甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎

品牌：威哥

规格：50毫克×2片

批准文号：国药准字H20041232

生产企业：福建永春制药有限公司

用法用量：

品牌：哥达

规格：40毫克×2粒×2板

批准文号：国药准字H20010739

生产企业：苏州二叶制药有限公司

用法用量：每次40mg,一日1次