品牌：显锋

规格：25毫克×12粒×2板×4小盒

批准文号：国药准字H22025591

生产企业：吉林显锋科技制药有限公司

用法用量：口服，一次50mg（2片），一日150mg（6片）。

品牌：百信

规格：50毫克×18袋

批准文号：国药准字H20057078

生产企业：海南百信药业有限公司制药厂

用法用量：见说明书

品牌：天洋

规格：0.25克×12粒×4板

批准文号：国药准字Z61021562

生产企业：陕西天洋制药有限责任公司

用法用量：详见说明书

品牌：仁济

规格：0.1克×12粒×2板

批准文号：国药准字H34020567

生产企业：上海华源安徽仁济制药有限公司

用法用量：口服1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。3．复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。4．单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。5．急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。6．肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。7．伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。

品牌：北陆

规格：2毫克×15片×2板

批准文号：国药准字H20041838

生产企业：北京北陆药业股份有限公司

用法用量：在医生指导下使用本品，并据医生处方按时按量服用，服用本品时，不得咀嚼，并以足量的水（约半杯）送服。 对于糖尿病患者，格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量，必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量；测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。 通常起始剂量：在初期治疗阶段，格列美脲的起始剂量为1-2mg(相当于半片-1片)，每天一次。那些对降糖药敏感的患者应以1mg（半片）每天一次开始，且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg(1片)。 违反治疗方案的患者，会突发低血糖反应。未严格控制饮食和未遵守给药方案的患者，得不到满意的治疗效果。 通常维持剂量：通常维持量是1-4mg（半片-2片）每天一次，推荐的最大维持量是8mg（4片）每天一次。剂量达到2mg（1片）后，剂量的增加应根据患者的血糖变化，每1周-2周剂量上调不超过2mg（1片）。格列美脲的治疗一般需长期进行，通过对糖化血红蛋白水平的测定（如3-6个月一次）来监测其长期疗效。 用药时间：由医生根据病人的生活方式来确定其用药时间。一般一天一次顿服即可，建议于早餐之前服用，若不吃早餐，则于第一餐之前即刻服用。尤其注意，服药后不要忘记进餐。若发生服药差错，如漏服一次药量，不可于下次服药时以大剂量来矫正。对于这些差错（特别是漏服一次药量或进餐）或在病人不能按时服药的某些情况下，病人需事先与医生讨论，并获同意后方可采取相应措施，如发现服用剂量过高或服用了额外的剂量，必须立即通知医生。 后续剂量调整：随着糖尿病症状的改善，胰岛素敏感性的增加，格列美脲的需要量也应逐渐减少，为避免低血糖的发生，应及时减少用量，甚至停用。 当病人的体重或病人的生活方式发生改变或出现其他情况，导致病人易出现低血糖或高血糖（见注意事项）时也应考虑调整剂量。 从其他口服降糖药改为本品：本品与其他口服降糖药没有确切的剂量关系。当用本品代替其他口服降糖药时，建议起始剂量为每天1mg（半片），即使正在使用最大剂量的其他口服降糖药时也应如此。所有本品剂量的增加，都应该遵照上述“初始剂量及剂量调整方法”的要求去做。考虑到以前降糖药的效力及持续时间，需要中断一下治疗，以避免药物累加作用而引起低血糖。

品牌：振霖

规格：14片×2板

批准文号：国药准字Z20044493

生产企业：通化振霖药业有限责任公司

用法用量：口服。一次5片，一日3次。

品牌：同邦

规格：10毫克×24片×2板

批准文号：国药准字H20094059

生产企业：海南制药厂有限公司制药一厂

用法用量：口服。成人一次1片，一日3次，饭前15～30分钟服用。

品牌：中央

规格：25毫克×50粒

批准文号：国药准字H20093879

生产企业：天津市中央药业有限公司

用法用量：

品牌：华侨

规格：10克×5块×2小盒

批准文号：国药准字Z22024058

生产企业：吉林省华侨药业有限公司

用法用量：口服。次l0克，日2次，温黄酒或温开水送下。

品牌：奥林斯克

规格：50毫克×3粒×4板

批准文号：国药准字H20033091

生产企业：海南林恒制药有限公司

用法用量：血浆消除半衰期长，因而治疗阴道念珠菌病时仅需单剂量一次给药；治疗其他真菌感染时，每日亦只需给药1次，而给药时间应持续至临床症状和体征消失或实验室检查提示真菌感染已消失。用药时间不足可能导致感染的复发。艾滋病、隐球菌性脑膜炎或复发性口咽部念珠菌病患者通常需要维持治疗以预防复发。成人：1.隐球菌性脑膜炎及其他部位隐球菌感染，常用剂量为第1日0.4g，以后一日0.2～0.4g。疗程视服药后临床及真菌学反应而定，但对隐球菌性脑膜炎而言，治疗期一般为脑脊液菌检转阴后，再持续6～8周。为防止爱滋病患者的隐球菌脑膜炎复发，在患者完成一个疗程的基本治疗后，可继续给予氟康唑作维持治疗，日剂量为0.2g，持续10～12周。2.念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染：常用剂量为第1日0.4g，以后一日0.2g。根据临床反应，可将日剂量增至0.4g。疗程亦视临床反应而定。3.口咽部念珠菌病：常用剂量为一次50mg，一日1次，连续7～14天。免疫功能严重受损者，可根据需要延长疗程。对与牙托有关的萎缩性口腔念珠菌病，常用剂量为一次50mg，一日1次，连续14天，同时在牙托部位给予局部抗感染治疗。其他粘膜念珠菌感染，如食道炎、非侵入性支气管感染、肺部感染、念珠菌尿症、慢性粘膜及皮肤念珠菌病等，常用剂量为一次50mg，一日1次，连续14～30天。对上述粘膜念珠菌感染中异常难治的病例，剂量可增至一次0.1g，一日1次。4.阴道念珠菌病：0.15g一次单剂量口服。5.为预防恶性肿瘤患者发生真菌感染，在病人接受化疗或放疗时，可每日一次口服大扶康50mg。6.皮肤真菌病：对手癣、足癣、体癣、股癣、头癣和皮肤念珠菌感染，推荐剂量为一次0.15g，一周1次或一次50mg，一日1次，疗程一般为2～4周；但足癣的疗程可延长至6周；对花斑癣，推荐剂量为一次50mg，一日1次，疗程为2～4周，头癣疗程为6～8周。7.指趾甲癣：一次0.15g，一周1次，疗程2～4个月，视病情可适当延长疗程。8.着色真菌病：一日0.4～0.6g，疗程4～6个月，视病情可适当延长疗程。有研究资料报告，一日最高剂量，可增至0.8mg。老年人：无肾功能损伤者，可采用成人的正常剂量；肾功能损伤者（肌酐清除率＜40ml/分），应根据受损程度相应调整给药方案，详细方法见下。肾功能受损患者：大部分以原形由尿排出，因此，只需给药1次的治疗不需调节剂量；若需多次给药时，应给予常规剂量，此后则按肌酐消除率来调整给药时间间隔或每日剂量，详细方法如下：肌酐清除率（ml/分） 给药时间间隔/每日剂量＞40 24小时（常规剂量）21～40 48小时或常规剂量的一半10～20 72小时或常规剂量的1/3进行常规透析的病人 每次透析后给药1次儿科用法：国外最近研究资料报导，通过对70名肿瘤化疗、骨髓移植、免疫缺陷病儿及12名早产儿、低体重新生儿的药代动力学研究表明，氟康唑在16岁以下少年儿童体内的血心半衰期与成人不同，分别是：1日龄为73.7h；周龄为53.2h；2周龄为46.6h；3月龄至2岁为21.7h；2岁至12岁为20.9h；12岁至16岁为23.5h。其他药代动力学参数（如生物利用度，表现分布容积等）与成人相似，故对不同年龄儿童推荐剂量如下：＞4周的患儿：粘膜真菌感染：3mg/kg体重/日，一日给药1次；深部系统真菌感染：6mg/kg体重/日，一日给药1次；严重威胁生命的感染：12mg/kg体重/日，一日给药1次。2～4周的患儿：kg体重剂量同上，每2天给药1次。＜2周的患儿：kg体重剂量同上，每3天给药1次。氟康唑既可口服，亦可静脉滴注（速度不超过10ml/分），选用何种给药途径，应根据患者的临床状况而定。由静脉滴注转为口服，或相反情况，均不需要改变剂量。氟康唑的静脉滴注液是以0.9%氯化钠溶液配制而成，每0.2g（100ml瓶装）含Na？？和Cl？？各15mmol，因此对限钠或限液体的病人，应考虑输液速度。氟康唑静脉滴注液可与下列溶液配伍：a）20%葡萄糖溶液 b）5%葡萄糖溶液 c）10%葡萄糖溶液d）林格氏溶液 e）氯化钾葡萄糖溶液 f）生理盐水尽管未观察到配伍禁忌，除上述溶液外，不推荐将氟康唑与其他药物混合滴注。