品牌：二叶

规格：1.2克×10瓶

批准文号：国药准字H20045122

生产企业：苏州二叶制药有限公司

用法用量：静脉滴注。 成人 一次1.2g，一日3～4次，疗程10～14日。取本品一次用量溶于50～100ml氯化钠注射液中，静脉滴注30分钟。

品牌：海灵化学

规格：5毫升×5支

批准文号：国药准字H10930103

生产企业：海南海灵化学制药有限公司

用法用量：静滴、静注或肌注，成人1～2g/天，分2次；小儿40～80mg/Kg，分2～4次，并依年龄、症状适当增减。难治性或严重感染时，成人增加至4g/天，小儿150mg/Kg/天，分2～4次给药。静注时，1g或0.5g，以4ml以上的注射用蒸馏水，5%葡萄糖注射液或生理盐水充分摇匀，使之完全溶解；肌注时，以0.5%利多卡因注射液2～3ml充分摇匀，使完全溶解。溶解后，冰箱保存在72小时以内，室温保存24小时以内使用。

品牌：二叶

规格：0.5克×10支

批准文号：国药准字H20063764

生产企业：苏州二叶制药有限公司

用法用量：成人剂量：本品的通常剂量范围是0.5～1.0g/4-8h。 皮肤及其软组织和无并发症肺炎，适当剂量为0.5g/6h。 无并发症泌尿道感染，必要剂量为0.5g/8h。 严重的泌尿道感染，静滴1.0g/4～6h。 重症感染性疾病用量为1.0g/4～6h。 危及生命的感染或由非敏感性细菌所引起的感染，剂量为2.0g/4h(或12g/d)。 婴幼儿剂量：本品治疗常规感染用药剂量为50～100mg/kg/d，每隔4～8小时给药一次对于敏感的细菌是有效的，重症感染给药剂量可增至150mg/kg（但不能超过成人最大用药剂量）。 注意：与一般抗生素使用原则相同，用本品应在病人无症状或细菌根除后，用药要持续至48-72小时。对于化脓性链球菌引起的感染，为防止引起风湿热和肾小球肾炎并发症，应用本品的最小剂量最少持续10d。在治疗慢性尿道感染应经常做细菌学及临床效果评估，在病人愈后数个月之内，仍需进行细菌学和临床评估。在这期间若有重复持续感染，仍应以较高的剂量治疗数周。 手术前应用头孢孟多，应参考以下的剂量用药： 成人 外科手术前1/2到1h，静脉或肌肉注射1.0到2.0g，术后每6小时给药1.0到2.0g，持续24到48小时。 儿童（三个月以上）50mg～100mg/kg/d，按上述指定的剂量常规给药。 注意：关节弥补造形术的病人，建议持续给药72小时；在剖腹产手术时，必须在手术前开始用药，或者剪断脐带后立刻用药。 肾功能损害的患者：应减少剂量且密切监控血药浓度。在首次剂量1.0-2.0g后（依靠感染的严重程度而定），维持剂量如下（见表），维持剂量应该视肾脏的损害程度、感染程度和细菌对药物的敏感程度而定。 对于有肾功能损害患者之维持剂量 肌酸酐清除率(ml/min/1.73㎡) 肾功能 致命性感染最大有效剂量 轻至中度剂量 ＞80 正常 2g/4h 1-2g/6h 80-50 轻微损伤 1.5g/4h或2g/6h 0.75-1.5g/6h 50-25 中度损伤 1.5g/6h或2g/8h 0.75-1.5g/8h 25-10 重度损伤 1g/6h或1.25g/8h 0.5-1g/8h 10-2 严重肾损伤 0.67g/8h或1g/12h 0.5-0.75g/12h ＜2 无 0.5g/8h或0.75g/12h 0.25-0.5g/12h 当只有血清肌酐值可利用时，以下的公式（以患者的性别，体重和年龄为基础）可以计算出肌酐清除率。血清肌酐可以反映出在稳定状态下的肾功能。 男性：体重（Kg）×（140-年龄）/72×血清肌酐 女性：0.9×以上数值。 给药途径：头孢孟多静脉注射或深度肌肉注射（如臀肌或大腿侧肌）可以减少疼痛。 肌内注射：每1.0g头孢孟多用3ml的稀释剂进行稀释，振摇至完全溶解。稀释剂可以选用：注射用无菌水，注射用0.9%氯化钠注射液。 静脉注射：极严重之感染如败血症，局部实质脓疮（如腹内脓疮），腹膜炎或致命性感染，宜施行静脉注射。肾功能正常者，感染到这此症状时，静脉注射为3.0～12.0g/d。细菌败血症患者，开始剂量6.0～12.0g/d，然后根据临床反应和化验结果逐渐减少剂量。 如果需进行头孢孟多和氨基糖甙类抗生素联合使用时，必须分别注射于不同部位。不可将头孢孟多和氨基糖甙类混于同一注射器。 静脉推注给药：每1g头孢孟多溶于注射用灭菌水、5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液内。在3至5分钟之内缓慢静脉推注，或在患者接受静脉注射时，经由导管和以下的静脉注射液注入：0.9%氯化钠注射液； 5%的葡萄糖注射液；10%葡萄糖注射液；5%葡萄糖和0.9%氯化钠混合注射液；含5%的葡萄糖和0.45%的氯化钠混合注射液；含有5%的葡萄糖和0.2%的氯化钠混合注射液；乳酸钠注射液（M/6）。 连续静脉给药：每1.0g头孢孟多应稀释至10ml的灭菌水溶液中。将头孢孟多溶于以下溶液中的一种：0.9%氯化钠注射液； 5%的葡萄糖注射液；10%葡萄糖注射液；5%葡萄糖和0.9%氯化钠混合注射液；5%的葡萄糖和0.45%的氯化钠混合注射液；5%的葡萄糖和0.2%的氯化钠混合注射液；或乳酸钠注射液（M/6）。 稳定性：调配好的本品注射液，于常温下（25oC）可维持24小时保持稳定，如冷藏（5oC）可达96小时，常温储藏配好本品注射液，会产生二氧化碳。此二氧化碳的压力在还未抽取瓶内之内含物以前可能会消散，或把注射瓶倒转于注射筒顶端，二氧化碳可能会连同内含物注于注射筒内。 本品的无菌水注射液，5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液调配后立即置入-20oC下冷冻，可维持稳定性达6个月之久。如果加温于注射液（最高温度37oC），应注意注射剂溶解后，即刻停止加温。注射剂解冻后不能再行冷冻。

品牌：二叶

规格：1克×10支

批准文号：国药准字H20063764

生产企业：苏州二叶制药有限公司

用法用量：成人剂量：本品的通常剂量范围是0.5～1.0g/4-8h。 皮肤及其软组织和无并发症肺炎，适当剂量为0.5g/6h。 无并发症泌尿道感染，必要剂量为0.5g/8h。 严重的泌尿道感染，静滴1.0g/4～6h。 重症感染性疾病用量为1.0g/4～6h。 危及生命的感染或由非敏感性细菌所引起的感染，剂量为2.0g/4h(或12g/d)。 婴幼儿剂量：本品治疗常规感染用药剂量为50～100mg/kg/d，每隔4～8小时给药一次对于敏感的细菌是有效的，重症感染给药剂量可增至150mg/kg（但不能超过成人最大用药剂量）。 注意：与一般抗生素使用原则相同，用本品应在病人无症状或细菌根除后，用药要持续至48-72小时。对于化脓性链球菌引起的感染，为防止引起风湿热和肾小球肾炎并发症，应用本品的最小剂量最少持续10d。在治疗慢性尿道感染应经常做细菌学及临床效果评估，在病人愈后数个月之内，仍需进行细菌学和临床评估。在这期间若有重复持续感染，仍应以较高的剂量治疗数周。 手术前应用头孢孟多，应参考以下的剂量用药： 成人 外科手术前1/2到1h，静脉或肌肉注射1.0到2.0g，术后每6小时给药1.0到2.0g，持续24到48小时。 儿童（三个月以上）50mg～100mg/kg/d，按上述指定的剂量常规给药。 注意：关节弥补造形术的病人，建议持续给药72小时；在剖腹产手术时，必须在手术前开始用药，或者剪断脐带后立刻用药。 肾功能损害的患者：应减少剂量且密切监控血药浓度。在首次剂量1.0-2.0g后（依靠感染的严重程度而定），维持剂量如下（见表），维持剂量应该视肾脏的损害程度、感染程度和细菌对药物的敏感程度而定。 对于有肾功能损害患者之维持剂量 肌酸酐清除率(ml/min/1.73㎡) 肾功能 致命性感染最大有效剂量 轻至中度剂量 ＞80 正常 2g/4h 1-2g/6h 80-50 轻微损伤 1.5g/4h或2g/6h 0.75-1.5g/6h 50-25 中度损伤 1.5g/6h或2g/8h 0.75-1.5g/8h 25-10 重度损伤 1g/6h或1.25g/8h 0.5-1g/8h 10-2 严重肾损伤 0.67g/8h或1g/12h 0.5-0.75g/12h ＜2 无 0.5g/8h或0.75g/12h 0.25-0.5g/12h 当只有血清肌酐值可利用时，以下的公式（以患者的性别，体重和年龄为基础）可以计算出肌酐清除率。血清肌酐可以反映出在稳定状态下的肾功能。 男性：体重（Kg）×（140-年龄）/72×血清肌酐 女性：0.9×以上数值。 给药途径：头孢孟多静脉注射或深度肌肉注射（如臀肌或大腿侧肌）可以减少疼痛。 肌内注射：每1.0g头孢孟多用3ml的稀释剂进行稀释，振摇至完全溶解。稀释剂可以选用：注射用无菌水，注射用0.9%氯化钠注射液。 静脉注射：极严重之感染如败血症，局部实质脓疮（如腹内脓疮），腹膜炎或致命性感染，宜施行静脉注射。肾功能正常者，感染到这此症状时，静脉注射为3.0～12.0g/d。细菌败血症患者，开始剂量6.0～12.0g/d，然后根据临床反应和化验结果逐渐减少剂量。 如果需进行头孢孟多和氨基糖甙类抗生素联合使用时，必须分别注射于不同部位。不可将头孢孟多和氨基糖甙类混于同一注射器。 静脉推注给药：每1g头孢孟多溶于注射用灭菌水、5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液内。在3至5分钟之内缓慢静脉推注，或在患者接受静脉注射时，经由导管和以下的静脉注射液注入：0.9%氯化钠注射液； 5%的葡萄糖注射液；10%葡萄糖注射液；5%葡萄糖和0.9%氯化钠混合注射液；含5%的葡萄糖和0.45%的氯化钠混合注射液；含有5%的葡萄糖和0.2%的氯化钠混合注射液；乳酸钠注射液（M/6）。 连续静脉给药：每1.0g头孢孟多应稀释至10ml的灭菌水溶液中。将头孢孟多溶于以下溶液中的一种：0.9%氯化钠注射液； 5%的葡萄糖注射液；10%葡萄糖注射液；5%葡萄糖和0.9%氯化钠混合注射液；5%的葡萄糖和0.45%的氯化钠混合注射液；5%的葡萄糖和0.2%的氯化钠混合注射液；或乳酸钠注射液（M/6）。 稳定性：调配好的本品注射液，于常温下（25oC）可维持24小时保持稳定，如冷藏（5oC）可达96小时，常温储藏配好本品注射液，会产生二氧化碳。此二氧化碳的压力在还未抽取瓶内之内含物以前可能会消散，或把注射瓶倒转于注射筒顶端，二氧化碳可能会连同内含物注于注射筒内。 本品的无菌水注射液，5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液调配后立即置入-20oC下冷冻，可维持稳定性达6个月之久。如果加温于注射液（最高温度37oC），应注意注射剂溶解后，即刻停止加温。注射剂解冻后不能再行冷冻。

品牌：哈药

规格：1.25克

批准文号：国药准字H20051705

生产企业：哈药集团制药总厂

用法用量：用法：静脉滴注.使用前先将每瓶本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖液，0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水；然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟.总剂量哌拉西林+舒巴坦水溶后总容量最大终浓度用量：成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g)，每12小时一次。严重或难治性感染，每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g)，每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。疗程：7—14天，或根据病情需要调整疗程。

品牌：哈药

规格：2.5克

批准文号：国药准字H20051705

生产企业：哈药集团制药总厂

用法用量：用法：静脉滴注.使用前先将每瓶本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖液，0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水；然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟.总剂量哌拉西林+舒巴坦水溶后总容量最大终浓度用量：成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g)，每12小时一次。严重或难治性感染，每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g)，每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。疗程：7—14天，或根据病情需要调整疗程。

品牌：陕西医药

规格：1毫升×6支

批准文号：国药准字S20043032

生产企业：陕西医药控股集团生物制品有限公司

用法用量：肌内注射。每次1ml，每周23次。三个月为一个疗程。小儿酌减或遵医嘱。

品牌：中化联合

规格：16毫克×10瓶

批准文号：国药准字H20060134

生产企业：海南中化联合制药工业股份有限公司

用法用量：5%葡萄糖注射液20～40ml缓慢静脉注射。 抗惊厥 成人常用量：150～250mg，每分钟不超过50mg，需要时30分钟后可再次静注100～150mg，一日总量不超过500mg。 小儿常用量：静注5mg/kg或按体表面积250mg/m2，1次或分2次注射。 抗心律失常 成人常用量：为中止心律失常以100mg缓慢静注2～3分钟，根据需要每10～15分钟重复一次至心律失常中止，或出现不良反应为止，总量不超过500mg。

品牌：中化联合

规格：8毫克×10瓶

批准文号：国药准字H20060134

生产企业：海南中化联合制药工业股份有限公司

用法用量：5%葡萄糖注射液20～40ml缓慢静脉注射。 抗惊厥 成人常用量：150～250mg，每分钟不超过50mg，需要时30分钟后可再次静注100～150mg，一日总量不超过500mg。 小儿常用量：静注5mg/kg或按体表面积250mg/m2，1次或分2次注射。 抗心律失常 成人常用量：为中止心律失常以100mg缓慢静注2～3分钟，根据需要每10～15分钟重复一次至心律失常中止，或出现不良反应为止，总量不超过500mg。

品牌：海斯

规格：4毫克×10支

批准文号：国药准字H20050516

生产企业：晋城海斯制药有限公司

用法用量：肌肉注射：加注射用水2ml溶解：溶解后注射，一次4mg（1支），一日8~12mg（2~3支）。静脉注射：用葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，一次4mg（1支），一日8~12mg（2~3支）。