品牌:龙发
规格:10毫升×6瓶
批准文号:国药准字Z53021543
生产企业:云南龙发制药有限公司
用法用量:口服,婴儿一次5ml,幼儿一次10ml,一日4次。
品牌:云南植物
规格:0.5克×20片
批准文号:国药准字H53020166
生产企业:云南植物药业有限公司
用法用量:口服 。急性期:成人常用量为每1~2小时服0.5~1mg(1-2片),直至关节症状缓解,或出现腹泻或呕吐,达到治疗量一般为3~5mg(6-10片),24小时内不宜超过6mg(12片),停服72小时后一日量为0.5~1.5mg(1-3片),分次服用,共7天。 预防:一日0.5~1.0mg(1-2片),分次服用,但疗程酌定,如出现不良反应应随时停药。
品牌:望子隆
规格:0.5毫克×20片
批准文号:国药准字H53021904
生产企业:云南省玉溪望子隆生物制药有限公司
用法用量:
品牌:昊邦
规格:0.5毫克×20片
批准文号:国药准字H53021798
生产企业:云南昊邦制药有限公司
用法用量:口服急性期:成人常用量为每1~2小时服0.5~1mg,直至关节症状缓解,或出现腹泻或呕吐,达到治疗量一般为3~5mg,24小时内不宜超过6mg,停服72小时后一日量为0.5~1.5mg,分次服用,共7天。预防:一日0.5~1.0mg,分次服用,但疗程酌定,如出现不良反应应随时停药。
品牌:版纳
规格:0.5毫克×20片
批准文号:国药准字H53021369
生产企业:西双版纳版纳药业有限责任公司
用法用量: 秋水仙碱通过:
1 和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能,包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用;
2 抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯;
3 抑制局部细胞产生白介素-6等,从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。
秋水仙碱不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后12~24小时起效,90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。急性毒性试验结果:大鼠静脉注射LD50为1.6mg/kg;小鼠静脉注射LD50为4.13mg/kg。
品牌:盛和
规格:0.5毫克×20片
批准文号:国药准字H22022643
生产企业:通化盛和药业股份有限公司
用法用量:口服急性期:成人常用量为每1~2小时服0.5~1mg,直至关节症状缓解,或出现腹泻或呕吐,达到治疗量一般为3~5mg,24小时内不宜超过6mg,停服72小时后一日量为0.5~1.5mg,分次服用,共7天。预防:一日0.5~1.0mg,分次服用,但疗程酌定,如出现不良反应应随时停药
品牌:
规格:0.5毫克×20片
批准文号:国药准字H22024661
生产企业:通化华辰药业股份有限公司
用法用量:
品牌:百信
规格:0.5毫克×20片
批准文号:国药准字H22022313
生产企业:通化百信药业有限公司
用法用量:
品牌:百信
规格:0.5毫克×30片
批准文号:国药准字H22022313
生产企业:通化百信药业有限公司
用法用量:秋水仙碱通过:①和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能,包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用;②抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯;③抑制局部细胞产生白介素-6等,从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。秋水仙碱不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后12~24小时起效,90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。急性毒性试验结果:大鼠静脉注射LD50为1.6mg/kg;小鼠静脉注射LD50为4.13mg/kg。
品牌:舒风灵
规格:1毫克×20片
批准文号:国药准字H53021534
生产企业:昆明制药集团股份有限公司
用法用量:秋水仙碱通过: 1 和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能,包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用; 2 抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯; 3 抑制局部细胞产生白介素-6等,从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。秋水仙碱不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后12~24小时起效,90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。急性毒性试验结果:大鼠静脉注射LD50为1.6mg/kg;小鼠静脉注射LD50为4.13mg/kg。
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