品牌：科伦

规格：500毫升:25克

批准文号：国药准字H10983059

生产企业：江西科伦药业有限公司

用法用量：

品牌：九芝堂

规格：18克×6袋

批准文号：国药准字Z43021020

生产企业：九芝堂股份有限公司

用法用量：

品牌：丰原

规格：250毫升:12.5克

批准文号：国药准字H20070080

生产企业：安徽丰原药业股份有限公司

用法用量：

品牌：双鹤

规格：250毫升:25克

批准文号：国药准字H20070283

生产企业：安徽双鹤药业有限责任公司

用法用量：

品牌：信谊

规格：0.125克×24粒

批准文号：国药准字H31022603

生产企业：上海信谊万象药业股份有限公司

用法用量：口服，成人一日1～2g，分3～4次服用。

品牌：BayerVital

规格：50毫升:10毫克

批准文号：国药准字J20130107

生产企业：Bayer Vital GmbH

用法用量：体重低于70公斤或血压不稳的患者，治疗开始的2小时可按照每小时0.5毫克尼莫地平给药（相当于2.5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为7.5微克/公斤体重/小时）。如果耐受性良好尤其血压无明显下降时，2小时后，剂量可增至1毫克尼莫地平（相当于5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为15微克/公斤体重/小时）。体重大于70公斤的患者，剂量宜从每小时1毫克尼莫地平开始（相当于5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为15微克/公斤体重/小时），2小时后如无不适可增至2毫克（相当于10毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为30微克/公斤体重/小时）。对于发生不良反应的患者，有必要减小剂量或中断治疗。严重肝功能不全，尤其是肝硬化，由于首过效应的降低和代谢清除率的下降，导致尼莫地平的生物利用度的升高，疗效和副作用，尤其是血压下降更明显。在这种情况下，根据血压情况适当减量，如有必要，也应考虑中断治疗。 尼莫地平注射液经中心静脉插管用输液泵连续静脉输注，并经过三通阀可与下列任何一种液体：5%葡萄糖、0.9%氯化钠、乳酸钠林格氏液、含镁乳酸钠林格氏液、右旋糖酐40溶液或6%的HAES聚氧-2-羟乙基淀粉，以大致1：4（尼莫地平注射液：联合输液）的比例同时输注，也可与甘露醇、人血白蛋白、血液同时输注。 严禁将尼莫地平注射液加入其它输液瓶或输液袋中，严禁与其它药物混合。麻醉、外科手术、血管造影术中应连续给予尼莫地平注射液。 输注尼莫地平注射液的聚乙烯管、联合输液管和中心插管应用三通阀连接。 1. 治疗期 (1) 预防性用药 静脉治疗应在出血后4天内开始，并在血管痉挛最大危险期连续给药，例如持续到蛛网膜下腔出血后的10-14天。 如果在预防性应用尼莫地平期间，经外科手术治疗去除出血原因，应继续静脉输注本品治疗，至少持续至术后第5天。 静脉治疗结束后，建议继续口服尼莫地平片剂7天，每隔4小时服用一次（一次60mg，每天6次）。 (2) 治疗性用药 如果蛛网膜下腔出血后已经出现血管痉挛引起的缺血性神经损伤，治疗应尽早开始，并应持续给药至少5天，最长14天。 其后建议口服尼莫地平片7天，每隔4小时服用一次（一次60mg，每天6次）。 如果在用尼莫地平注射液预防或治疗期间，出血病灶经外科手术治疗，手术后继续应用本品注射液治疗至少5天。 (3) 脑池滴注 将新配置的尼莫地平稀释液（1毫升尼莫地平注射液加19毫升林格氏液）加温至与血液温度相同后于术中脑池滴注，尼莫地平稀释液配置后必须立即使用。 2. 不相容性 由于尼莫地平的活性成份可被聚氯乙烯（PVC）吸收，所以输注尼莫地平时仅允许使用聚乙烯（PE）输液管，尼莫地平输液的活性成份有轻微的光敏感性，应避免在太阳光直射下使用。如果输液过程中不可避免暴露于太阳光下，应采用黑色、棕色或红色的玻璃注射器及输液管，或用不透光材料将输液泵及输液管包裹或遵医嘱。但如果在散射性日光或人工光源下，使用本品10小时内不必采取特殊的保护措施。

品牌：景峰

规格：500毫升

批准文号：国药准字H52020831

生产企业：贵州景峰注射剂有限公司

用法用量：治疗失水时.应根据其失水程度.类型等.决定补液量.种类.途径和速度. 1.高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高.若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降.可致脑水肿.故一般认为.在治疗开始的48小时内.血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L. 若患者存在休克.应先予氯化钠注射液.并酌情补充胶体.待休克纠正.血Na+>155mmol/L.血浆渗透浓度>350mOsm/L.可予0.6%低渗氯化钠注射液.待血浆渗透浓度

品牌：Bayer Vital

规格：50毫升:10毫克

批准文号：国药准字J20100002

生产企业：Bayer Vital GmbH

用法用量：体重低于70公斤或血压不稳的患者，治疗开始的2小时可按照每小时0.5毫克尼莫地平给药（相当于2.5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为7.5微克/公斤体重/小时）。如果耐受性良好尤其血压无明显下降时，2小时后，剂量可增至1毫克尼莫地平（相当于5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为15微克/公斤体重/小时）。体重大于70公斤的患者，剂量宜从每小时1毫克尼莫地平开始（相当于5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为15微克/公斤体重/小时），2小时后如无不适可增至2毫克（相当于10毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为30微克/公斤体重/小时）。对于发生不良反应的患者，有必要减小剂量或中断治疗。严重肝功能不全，尤其是肝硬化，由于首过效应的降低和代谢清除率的下降，导致尼莫地平的生物利用度的升高，疗效和副作用，尤其是血压下降更明显。在这种情况下，根据血压情况适当减量，如有必要，也应考虑中断治疗。 尼莫地平注射液经中心静脉插管用输液泵连续静脉输注，并经过三通阀可与下列任何一种液体：5%葡萄糖、0.9%氯化钠、乳酸钠林格氏液、含镁乳酸钠林格氏液、右旋糖酐40溶液或6%的HAES聚氧-2-羟乙基淀粉，以大致1：4（尼莫地平注射液：联合输液）的比例同时输注，也可与甘露醇、人血白蛋白、血液同时输注。 严禁将尼莫地平注射液加入其它输液瓶或输液袋中，严禁与其它药物混合。麻醉、外科手术、血管造影术中应连续给予尼莫地平注射液。 输注尼莫地平注射液的聚乙烯管、联合输液管和中心插管应用三通阀连接。 1. 治疗期 (1) 预防性用药 静脉治疗应在出血后4天内开始，并在血管痉挛最大危险期连续给药，例如持续到蛛网膜下腔出血后的10-14天。 如果在预防性应用尼莫地平期间，经外科手术治疗去除出血原因，应继续静脉输注本品治疗，至少持续至术后第5天。 静脉治疗结束后，建议继续口服尼莫地平片剂7天，每隔4小时服用一次（一次60mg，每天6次）。 (2) 治疗性用药 如果蛛网膜下腔出血后已经出现血管痉挛引起的缺血性神经损伤，治疗应尽早开始，并应持续给药至少5天，最长14天。 其后建议口服尼莫地平片7天，每隔4小时服用一次（一次60mg，每天6次）。 如果在用尼莫地平注射液预防或治疗期间，出血病灶经外科手术治疗，手术后继续应用本品注射液治疗至少5天。 (3) 脑池滴注 将新配置的尼莫地平稀释液（1毫升尼莫地平注射液加19毫升林格氏液）加温至与血液温度相同后于术中脑池滴注，尼莫地平稀释液配置后必须立即使用。 2. 不相容性 由于尼莫地平的活性成份可被聚氯乙烯（PVC）吸收，所以输注尼莫地平时仅允许使用聚乙烯（PE）输液管，尼莫地平输液的活性成份有轻微的光敏感性，应避免在太阳光直射下使用。如果输液过程中不可避免暴露于太阳光下，应采用黑色、棕色或红色的玻璃注射器及输液管，或用不透光材料将输液泵及输液管包裹或遵医嘱。但如果在散射性日光或人工光源下，使用本品10小时内不必采取特殊的保护措施。

品牌：勃然

规格：3.3克:50毫克

批准文号：国药准字H20061169

生产企业：北京勃然制药有限公司

用法用量：

品牌：太平洋

规格：0.4克×18袋

批准文号：国药准字H19999005

生产企业：天津太平洋制药有限公司

用法用量：