品牌：哈药

规格：0.25克×30片

批准文号：国药准字H23020942

生产企业：哈药集团制药总厂

用法用量：头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差;本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。

品牌：哈药

规格：0.075克×50粒

批准文号：国药准字H20067133

生产企业：哈药集团制药总厂

用法用量：头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差，本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌都有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感。厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。　　甲氧苄啶属抑菌剂，其作用机制是干扰细菌的叶酸代谢。

品牌：哈药

规格：0.075克×30粒

批准文号：国药准字H20067133

生产企业：哈药集团制药总厂制剂厂

用法用量：头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差，本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌都有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感。厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。　　甲氧苄啶属抑菌剂，其作用机制是干扰细菌的叶酸代谢。

品牌：哈药

规格：60毫克×100片 (糖衣片)

批准文号：国药准字H23022960

生产企业：哈药集团制药总厂制剂厂

用法用量：

品牌：哈药

规格：0.5克×60片

批准文号：国药准字H23020997

生产企业：哈药集团制药总厂

用法用量：

本品参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建、肌肉收缩、神经传递、凝血的过程并降低毛细血管的渗透性等。

品牌：哈药

规格：0.1克×24粒

批准文号：国药准字H23020934

生产企业：哈药集团制药总厂

用法用量：1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。　　2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。　　3．复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。　　4．单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。　　5．急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。　　6．肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。　　7．伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。

品牌：哈药

规格：0.3克×30片

批准文号：国药准字H23023441

生产企业：哈药集团制药总厂

用法用量：咀嚼后吞服，成人常用量一次1-2片，一日3次。

品牌：哈药

规格：10粒

批准文号：国药准字H23022663

生产企业：哈药集团制药总厂

用法用量：本品有效成份为两种安全有效的西药，其一芬布芬为长效的非甾体抗炎镇痛药，进入体内后代谢成为联苯乙酯，后者具有明显的抗炎等药理活性，主要与PG(前列腺素)的合成受到抑制有关;动物实验表明，芬布芬的抗炎镇痛作用强于阿司匹林。其二甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大抗菌作用，杀菌机制之一是其硝基还原成一种细胞毒，而作用于细菌的DNA代谢过程，促进细菌死亡。

品牌：哈药

规格：42粒

批准文号：国药准字H23022663

生产企业：哈药集团制药总厂

用法用量：本品有效成份为两种安全有效的西药，其一芬布芬为长效的非甾体抗炎镇痛药，进入体内后代谢成为联苯乙酯，后者具有明显的抗炎等药理活性，主要与PG(前列腺素)的合成受到抑制有关;动物实验表明，芬布芬的抗炎镇痛作用强于阿司匹林。其二甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大抗菌作用，杀菌机制之一是其硝基还原成一种细胞毒，而作用于细菌的DNA代谢过程，促进细菌死亡。

品牌：哈药

规格：5粒

批准文号：国药准字H23022663

生产企业：哈药集团制药总厂

用法用量：本品有效成份为两种安全有效的西药，其一芬布芬为长效的非甾体抗炎镇痛药，进入体内后代谢成为联苯乙酯，后者具有明显的抗炎等药理活性，主要与PG(前列腺素)的合成受到抑制有关;动物实验表明，芬布芬的抗炎镇痛作用强于阿司匹林。其二甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大抗菌作用，杀菌机制之一是其硝基还原成一种细胞毒，而作用于细菌的DNA代谢过程，促进细菌死亡。