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OTC

双嘧达莫片

品牌：力生

规格：25毫克×100片

批准文号：国药准字H12020225

生产企业：天津力生制药股份有限公司

用法用量：口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

OTC

双嘧达莫片

品牌：石药

规格：25毫克×100片

批准文号：国药准字H13021310

生产企业：石药集团中诺药业有限公司

用法用量：口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

OTC

双嘧达莫片

品牌：亚宝

规格：25毫克×100片

批准文号：国药准字H14020968

生产企业：山西亚宝药业集团股份有限公司

用法用量：具有抗血栓形成作用双嘧达莫抑制血小板聚集高浓度（50 μg/ml）可抑制血小板释放作用机制可能为： 1 抑制红细胞摄取腺苷而腺苷是一种血小板反应抑制剂； 2 抑制磷酸二酯酶使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多； 3 抑制血栓烷素A2（TXA2）形成TXA2为血小板活性的强力激动剂； 4 增强内源性PGI2双嘧达莫对血管有扩张作用犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0 mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低体循环血压降低和冠脉血流增加给药后24分钟起效作用持续约3小时静脉注射0.025~2.0 mg/kg后观察到类似效应

OTC

双嘧达莫片

品牌：奇林

规格：25毫克×100片

批准文号：国药准字H14020538

生产企业：临汾奇林药业有限公司

用法用量：具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。（4）增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。