品牌：康正

规格：10克：0.1克

批准文号：国药准字H20083558

生产企业：湖北康正药业有限公司

用法用量：

品牌：晨牌

规格：20毫升

批准文号：国药准字H20063565

生产企业：江苏晨牌药业有限公司

用法用量：

品牌：痤康王

规格：20毫升

批准文号：国药准字H53021776

生产企业：滇虹药业有限公司

用法用量：本品为复方制剂，其中所含克林霉素（氯洁霉素）为抗生素，抗菌谱与红霉素相似，主要对革兰阳性菌有较高抗菌活性，其作用机制是抑制菌体蛋白质合成。甲硝唑有抗厌氧菌作用。两药并用可抑制杀灭痤疮丙酸杆菌，并减少表皮脂肪酸生成，有利于痤疮治疗。

品牌：京新

规格：0.25克×6片

批准文号：国药准字H20065652

生产企业：浙江京新药业股份有限公司

用法用量：成人 口服，常用量一次 0.25g，每12小时1次；重症感染者一次0.5g，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。 　　儿童 口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药： 　　体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次； 　　体重12～19kg，一次0.125g，每12小时1次； 　　体重20～29kg，一次0.1875g，每12小时1次； 　　体重30～40kg，一次0.250g，每12小时1次； 　　根据感染的严重程度应连续服用5～10日。

品牌：贝得药业

规格：0.25克×12片

批准文号：国药准字H20083281

生产企业：浙江贝得药业有限公司

用法用量：

品牌：贝得药业

规格：0.25克×6片

批准文号：国药准字H20083281

生产企业：浙江贝得药业有限公司

用法用量：成人 口服，常用量一次 0.25g，每12小时1次；重症感染者一次0.5g，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。 　　儿童 口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药： 　　体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次； 　　体重12～19kg，一次0.125g，每12小时1次； 　　体重20～29kg，一次0.1875g，每12小时1次； 　　体重30～40kg，一次0.250g，每12小时1次； 　　根据感染的严重程度应连续服用5～10

品牌：善力杰

规格：0.25克×6片

批准文号：国药准字H20046345

生产企业：宜昌长江药业有限公司

用法用量：

品牌：现代

规格：0.25克×6粒

批准文号：国药准字H20073784

生产企业：上海现代制药股份有限公司

用法用量：

品牌：汇仁

规格：0.25克×6片

批准文号：国药准字H20033513

生产企业：江西汇仁药业有限公司

用法用量：口服，常用的推荐剂量为每日两次，每次一片（250mg）。严重感染时，剂量增加为每次二片（500 mg），每日两次，疗程为5~14天，获得性肺炎和鼻窦炎疗程为6~14天。肾损害病人肌酐清除率小于30ml/ min 时，克拉霉素剂量减半，即每次一片（250mg），每日一次；严重感染每次一片（250mg），每日两次，连续治疗不得超过14天。对于分支杆菌感染，***推荐剂量为每次二片（500 mg），每日两次，对AIDS病人弥散性MAC感染的治疗持续至临床显效，克拉霉素应合用其它抗分支杆菌的药物。治疗非结核分支杆菌感染的也应持续用药。预防MAC的推荐剂量为***每次二片（500mg），每日两次。治疗牙源性感染的剂量为克拉霉素每次一片（250mg），每日两次，服用5天。清除幽门螺杆菌感染的推荐剂量为：三联用药：克拉霉素每次500mg（二片），每日二次，兰索拉唑每次30mg，每日二次；阿莫西林每次1000mg，每日二次；治疗10天。或者，克拉霉素每次500mg （二片），每日二次；阿莫西林每次1000mg，每日二次；奥美拉唑每次20mg，每日二次；疗程7~10天。二联用药：克拉霉素每次500mg（二片），每日三次；奥美拉唑每日40mg；治疗14天，然后再奥美拉唑每日20mg或40mg治疗14天。或者，克拉霉素每次500mg（二片），每日三次，合用兰索拉唑每天60mg，疗程14天，为使溃疡完全愈合，需再服胃酸抑制剂。

品牌：卡斯迈欣

规格：0.25克×6片

批准文号：国药准字H10970216

生产企业：杭州中美华东制药有限公司

用法用量：本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。